2,7-ditert-butyl-4,5,10,11-tetraphenyl-9-selenatricyclo[6.3.0.03,6]undeca-1,3(6),4,7,10-pentaene | 73856-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-ditert-butyl-4,5,10,11-tetraphenyl-9-selenatricyclo[6.3.0.03,6]undeca-1,3(6),4,7,10-pentaene
• CAS: 73856-59-4
• 化学式: C₄₂H₃₈Se
• 分子量: 621.724
• InChiKey: XMKHHHRECGUIOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-277 °C
• 沸点：
  785.9±60.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.15
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-ditert-butyl-4,5,10,11-tetraphenyl-9-selenatricyclo[6.3.0.03,6]undeca-1,3(6),4,7,10-pentaene 、 四氰基乙烯 生成 2-[(2Z)-2-[2,5-ditert-butyl-4-(dicyanomethylidene)-7,8-diphenyl-3-bicyclo[4.2.0]octa-1,5,7-trienylidene]-1,2-diphenylethylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  TODA, FUMIO;TANAKA, KOICHI;MATSUI, MASASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 217-220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetraphenylbenzo<1,2:4,5>dicyclobutadiene 在 selenium 作用下， 生成 2,7-ditert-butyl-4,5,10,11-tetraphenyl-9-selenatricyclo[6.3.0.03,6]undeca-1,3(6),4,7,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Isolation of o-xylylene (o-quinodimethane) dirivatives. A strong through-bond interaction in 2,3-benzobicyclo[2.2.0]hexane system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86789-1

文献信息

• TODA F.; TANAKA K., CHEM. LETT., 1979, NO 12, 1451-1454
  作者：TODA F.、 TANAKA K.

  DOI：——

  日期：——