(Z)-(4-(tert-butyl)styryl)(p-tolyl)sulfane | 1449330-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(4-(tert-butyl)styryl)(p-tolyl)sulfane
• CAS: 1449330-97-5
• 化学式: C₁₉H₂₂S
• 分子量: 282.45
• InChiKey: ASZQAZVGKYSPJF-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 正丁基锂 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(4,5-二氢-2-噁唑基)喹啉 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(4-(tert-butyl)styryl)(p-tolyl)sulfane 、 (Z)-(4-(tert-butyl)styryl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的光氧化还原/镍催化立体选择性从硫硅烷和末端炔烃合成Z-或E-乙烯基硫醚

  摘要：

  描述了一种在可见光诱导的光氧化还原/镍双催化条件下由硫硅烷和末端炔合成反马可夫尼科夫Z-或E-乙烯基硫醚的新方法。通过明智地选择简单的镍催化剂和配体，该策略能够从同一组简单的起始材料中高效且多样化地获得Z-或E-乙烯基硫醚。值得注意的是，该方法不含有气味的硫醇，并且与官能团和底物范围具有出色的相容性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00652f

文献信息

• Regioselective Hydrothiolation of Alkynes by Sulfonyl Hydrazides Using Organic Ionic Base–Brønsted Acid
  作者：Rahul Singh、Dushyant Singh Raghuvanshi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1021/ol401925u

  日期：2013.8.16

  A practical and novel approach has been developed for the synthesis of vinyl sulfides by the reaction of sulfonyl hydrazides with aryl/heteroarylacetylenes using a DBU-based ionic liquid. The system offers a new sulfur source for hydrothiolation and is endowed with green credentials.