6-amino-2-benzylamino-3H-pyrimidin-4-one | 104296-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-benzylamino-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-Amino-2-benzylamino-4-pyrimidon；6-amino-2-benzylamino-3H-pyrimidin-4-one；6-Amino-2-benzylamino-3H-pyrimidin-4-on；6-amino-2-(benzylamino)pyrimidin-4(3H)-one；4-amino-2-(benzylamino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 104296-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• mdl: MFCD13811716
• 分子量: 216.242
• InChiKey: BXCOXGXFTAJMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  381.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-benzylamino-3H-pyrimidin-4-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到6-Amino-2-benzylamino-5-brom-4-pyrimidon
  参考文献：
  名称：

  Verkoyen, Carl; Golovinsky, Evgeny; Mueller, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 苄基胍半硫酸盐 反应 0.33h， 以56%的产率得到6-amino-2-benzylamino-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射一锅两步无溶剂快速清洁合成 2-（取代氨基）嘧啶

  摘要：

  在无溶剂和无催化剂微波条件下，由取代胍和 β-二...

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1175

文献信息

• Andrews et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2490,2494
  作者：Andrews et al.

  DOI：——

  日期：——
• VERKOYEN, CARL;GOLOVINSKY, EVGENY;MULLER, GUNTHER;KOLBEL, MARGIT;NORPOTH,+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 957-960
  作者：VERKOYEN, CARL、GOLOVINSKY, EVGENY、MULLER, GUNTHER、KOLBEL, MARGIT、NORPOTH,+

  DOI：——

  日期：——
• Verkoyen, Carl; Golovinsky, Evgeny; Mueller, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 957 - 960
  作者：Verkoyen, Carl、Golovinsky, Evgeny、Mueller, Gunther、Koelbel, Margit、Norpoth, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Two-Step Solvent-Free Rapid and Clean Synthesis of 2-(Substituted Amino)pyrimidines by Microwave Irradiation
  作者：Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra、Subrata Jana

  DOI：10.1246/bcsj.82.1175

  日期：2009.9.15

  A series of diversely 2-(substituted amino)pyrimidines (along with ring substitution) has been synthesized under solvent- and catalyst-free microwave conditions from substituted guanidines and β-di...

  在无溶剂和无催化剂微波条件下，由取代胍和 β-二...