1,2,3,4-tetraphenyl-5-propylbenzene | 77516-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraphenyl-5-propylbenzene
• CAS: 77516-24-6
• 化学式: C₃₃H₂₈
• 分子量: 424.585
• InChiKey: BSARHMWXEGQNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5E)-1,2,3,4-tetraphenyl-5-propylidenecyclohexa-1,3-diene 、 四苯基环戊二烯酮 生成 1,2,3,4-tetraphenyl-5-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  PASTO D. J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, 4787-4790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence against the (π2s + π2a) mechanism for the cycloadditions of allenes
  作者：Daniel J. Pasto

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80140-7

  日期：1980.1

  The chemoselectivities in the (π4s + π2s) cycloaddition reactions of tetraphenylcyclopentadienone (TPCD) with ethyl- and 1,1-dimethylallene have been determined and are compared with those observed for reaction with maleic anhydride.

  在chemoselectivities的（π 4个小号+ π 2小号）与乙基和1,1- dimethylallene已被确定并与用于与马来酸酐反应观察到的进行比较四苯基环戊二烯酮（TPCD）的环加成反应。
• Relative reactivities of substituted allenes toward cycloaddition with tetraphenylcyclopentadienone. Further implications on the viability of the concerted (.pi.2s + .pi.2a) cycloaddition process
  作者：Daniel J. Pasto、Peter F. Heid

  DOI：10.1021/jo00132a048

  日期：1982.5
• PASTO, D. J.;HEID, P. F., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2204-2206
  作者：PASTO, D. J.、HEID, P. F.

  DOI：——

  日期：——