2-(2-氨基-2-对甲苯基)乙基-2-恶唑啉 | 143407-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氨基-2-对甲苯基)乙基-2-恶唑啉
• 英文名称: 2-(2-amino-2-p-tolyl)ethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 143407-59-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: QDWKAVUOKVCLCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基-2-对甲苯基)乙基-2-恶唑啉 在 盐酸 作用下， 以73%的产率得到3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  A new and expeditious strategy for the synthesis of β-amino acids from Δ2-oxazolines

  摘要：

  A new, mild two-step synthesis of racemic p-amino acids starting from 2-allkyl-Delta (2)-oxazolines is described. The process implies the initial formation of masked N-substituted or N-unsubstituted beta -enamino acid derivatives followed by chemoselective reduction of the enamino moiety. The process takes place with high yields, total chemoselectivity and moderate diastereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01056-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-1-(4-methylphenyl)-1-ethen-1-amine 在 sodium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2-(2-氨基-2-对甲苯基)乙基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  从被掩盖的β-烯氨基酸衍生物中轻度合成新的β-氨基酸

  摘要：

  描述了一种新的合成外消旋β-氨基酸6的方法，该方法通过经由C-保护的β-氨基酸5还原被掩蔽的N-取代的和N-未取代的β-烯酸衍生物4。该过程以高收率，总化学选择性和中等非对映选择性发生。容易获得的起始原料，廉价的试剂和温和的条件用于提供衍生物5和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02469-1

文献信息

• Synthesis and reactivity of β-amino-α,β-unsaturated oxa- and thiazolines
  作者：Santos Fustero、MaDolores Díaz、José Barluenga、Enrique Aguilar

  DOI：10.1016/0040-4039(92)80029-j

  日期：1992.6

  A simple and efficient route to masked β-amino-α,β-unsaturated acids 3 by reaction of metalated oxa- and thiazolines with nitriles has been developed. The reactivity of 3 has also been explored.

  已开发出一种简单有效的方法，可通过金属化的草酸和噻唑啉与腈反应制得被掩盖的β-氨基-α，β-不饱和酸3。还已经研究了3的反应性。