| 1421512-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 1421512-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₅OS₂
• 分子量: 446.351
• InChiKey: DNFRQWKSXMFDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 3-[(4-Amino-5-thioxo-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]benzothiazol-2(3H)-one Derivatives

  摘要：

  合成了14种新的3-[(4-氨基-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯并噻唑-2(3H)-酮衍生物。这些化合物的结构均通过IR、1H NMR、质谱和元素分析进行​​了确证。评估了合成的化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株及其临床分离株的抗菌活性，对白色念珠菌和克鲁斯念珠菌的抗真菌活性，对结核分枝杆菌H37Rv的抗分枝杆菌活性及其临床分离株的抗菌活性。隔离。一些化合物显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.12903