(-)-myrionidine | 1067223-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (-)-myrionidine
• 英文别名: (9S,13S,17R)-1-aza-7-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadec-2(7)-ene
• CAS: 1067223-46-4
• 化学式: C₁₅H₂₅N₂
• 分子量: 233.377
• InChiKey: JAZUEGHAKTXVGJ-KCQAQPDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-myrionidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(-)-schoberine
  参考文献：
  名称：

  从Myrioneuron nutans合成（-）-甲硫氨酸和（-）-schoberine抗疟疾生物碱的结构和总合成。

  摘要：

  从Myrioneuron nutan（茜草科）及其结构是通过光谱分析（包括质谱和2D NMR）确定的。进行了（-）-myrionidine（1），（-）-schoberine（3），其对映异构体以及9-epimers衍生物的总不对称合成，从而确定了其与Myrionamide（2的绝对构型）的绝对构型）。（-）-Myrionidine（1）及其合成对映异构体（18）对恶性疟原虫具有显着的抗疟活性。

  DOI：

  10.1021/jo801046j
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9R,10S)-myrionine 在 三氯氧磷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(-)-myrionidine
  参考文献：
  名称：

  从Myrioneuron nutans合成（-）-甲硫氨酸和（-）-schoberine抗疟疾生物碱的结构和总合成。

  摘要：

  从Myrioneuron nutan（茜草科）及其结构是通过光谱分析（包括质谱和2D NMR）确定的。进行了（-）-myrionidine（1），（-）-schoberine（3），其对映异构体以及9-epimers衍生物的总不对称合成，从而确定了其与Myrionamide（2的绝对构型）的绝对构型）。（-）-Myrionidine（1）及其合成对映异构体（18）对恶性疟原虫具有显着的抗疟活性。

  DOI：

  10.1021/jo801046j