4-BOC-氨基甲基苯乙胺 | 187283-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-BOC-氨基甲基苯乙胺
• 中文别名: 4-Boc-氨基甲基苯乙胺
• 英文名称: 4-Boc-aminomethylphenethylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(2-aminoethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 187283-19-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD06804563
• 分子量: 250.34
• InChiKey: BWRVUTMSVABGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]methyl]benzenepropanamide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 乙腈 在 乙腈 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以4.5 g (50% of theory) of a colourless oil were obtained的产率得到4-BOC-氨基甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  该化合物的NPY拮抗剂的分子式为##STR1## 其中，示例包括：(A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -双(4-羟基苯基)乙酰]-精氨酰胺三氟乙酸盐；(B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -[双(4-氯苯基)乙酰]-精氨酰胺三氟乙酸盐；(C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -(二苯乙酰)-精氨酰胺三氟乙酸盐；(D) (R)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺三氟乙酸盐；(E) (R,S)-N.sup.5 -(氨基亚甲基)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N.sup.5 -甲基-鸟氨酰胺盐酸盐；(F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N.sup.2 -(二苯乙酰)-精氨酰胺二乙酸盐；(G) (R)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺双(三氟乙酸盐)；以及(H) (R)-N.sup.2 -(二苯乙酰)-N-[[4-(乙氧羰基甲酰氨甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺三氟乙酸盐。

  公开号：

  US06114390A1

文献信息

• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• PCSK9 antagonists bicyclo-compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11306125B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  Disclosed are compounds of Formula I, or a salt thereof cyclic polypeptide of Formula I: Formula I where A, B, E, R4, and R8 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula I or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions

  公开了式 I 的化合物或其盐式 I 的环状多肽：式 I 其中 A、B、E、R4 和 R8 如本文所定义，这些化合物具有拮抗 PCSK9 的特性。还描述了包含式 I 化合物或其盐的药物制剂，以及治疗心血管疾病和与 PCSK9 活性有关的病症（如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关心血管疾病和心脏代谢病症）的方法。
• AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0885186A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3886904A1

  公开（公告）日：2021-10-06