3-(methoxycarbonyl)benzimidazo[1,2-c]quinazoline-6(5H)-thione | 438574-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)benzimidazo[1,2-c]quinazoline-6(5H)-thione
• 英文别名: methyl 6-sulfanylidene-5H-benzimidazolo[1,2-c]quinazoline-3-carboxylate
• CAS: 438574-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 309.348
• InChiKey: YVHLACWKRYLQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 3-(methoxycarbonyl)benzimidazo[1,2-c]quinazoline-6(5H)-thione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到Methyl 6-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl][1,3]benzimidazo[1,2-C]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉-6(5H)-硫酮的合成

  摘要：

  通过环化 3-(2aminophenyl)quinazoline-2-thioxo-4-ones 制备新的苯并咪唑 [1,2-c]quinazoline-6(5//)-thiones。这些产物的烷基化导致苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的S-烷基衍生物。喹唑啉硫酮衍生物和一些包含喹唑啉硫酮片段的缩聚杂环作为生物活性物质是令人感兴趣的。例如，甲基 6-oxo3,4-dihydro-2//,6//-[ 1,3]thiazino[2,3-6]quinazoline-2-carboxylate 具有抗高血压活性，2-benzylthio-3-[2 -[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]乙基]-4(3//)-quinazolinone 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗高血压作用，iV-[4-(l//-imidazoll-yl)丁基]-7-异丙基-5-氧代-5//-噻唑[2，3-6]quina

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.233
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(methoxycarbonyl)phenylisothiocyanate 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-(methoxycarbonyl)benzimidazo[1,2-c]quinazoline-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉-6(5H)-硫酮的合成

  摘要：

  通过环化 3-(2aminophenyl)quinazoline-2-thioxo-4-ones 制备新的苯并咪唑 [1,2-c]quinazoline-6(5//)-thiones。这些产物的烷基化导致苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的S-烷基衍生物。喹唑啉硫酮衍生物和一些包含喹唑啉硫酮片段的缩聚杂环作为生物活性物质是令人感兴趣的。例如，甲基 6-oxo3,4-dihydro-2//,6//-[ 1,3]thiazino[2,3-6]quinazoline-2-carboxylate 具有抗高血压活性，2-benzylthio-3-[2 -[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]乙基]-4(3//)-quinazolinone 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗高血压作用，iV-[4-(l//-imidazoll-yl)丁基]-7-异丙基-5-氧代-5//-噻唑[2，3-6]quina

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.233

文献信息

• SYNTHESIS OF BENZIMIDAZO[1,2-c]QUINAZOLINE-6(5H)-THIONES
  作者：Alexandre Ivachtchenko、Sergiy Kovalenko、Oleksandr Drushlyak

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.233

  日期：2002.1

  -4-on-2-thiones 3, 4 obtained by us in an almost 100% yield by condensation of 2-carboxymethylphenylisothiocyanates 1, 2 with o-phenylenediamine (Scheme). Cyclizations of compounds 3, 4 were carried out in a mixture of 80% N,Ndimethylformamide and 20% acetic acid under reflux for 3 hours. Quite unexpectedly, instead of the anticipated benzimidazo[l,2-£]quinazoline-4(l//)-ones 5, 6, benzimidazo[l,2

  通过环化 3-(2aminophenyl)quinazoline-2-thioxo-4-ones 制备新的苯并咪唑 [1,2-c]quinazoline-6(5//)-thiones。这些产物的烷基化导致苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的S-烷基衍生物。喹唑啉硫酮衍生物和一些包含喹唑啉硫酮片段的缩聚杂环作为生物活性物质是令人感兴趣的。例如，甲基 6-oxo3,4-dihydro-2//,6//-[ 1,3]thiazino[2,3-6]quinazoline-2-carboxylate 具有抗高血压活性，2-benzylthio-3-[2 -[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]乙基]-4(3//)-quinazolinone 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗高血压作用，iV-[4-(l//-imidazoll-yl)丁基]-7-异丙基-5-氧代-5//-噻唑[2，3-6]quina