3,6,9,12,17-Pentaoxa-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene | 57624-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,6,9,12,17-Pentaoxa-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene
• 英文别名: 3,6,9,12,17-pentaoxabicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene
• CAS: 57624-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: QGOSZHYIQAYHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,17-Pentaoxa-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 cis-15,16-bis(methoxycarbonyl)-3,6,9,12,19-pentaoxatricyclo-<12.2.2.1^1,14>nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bis-Crown and Double-Armed Crown Ethers Having the 18-Crown-6 Residue

  摘要：

  含有两个羟基的18冠-6衍生物是通过1,7-(1,2-乙炔基)-18-crown-6与二甲基2-丁二酸酯的Diels–Alder加成物制备的。利用冠醚作为关键中间体，合成了新的双冠和双臂冠醚，这些化合物含有18冠-6残基，并研究了它们提取金属比克酸盐的能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4181
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium;[5-(oxidomethyl)furan-2-yl]methanolate 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REINHOUDT D. N.; GRAY R. T., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 25, 2105-2108

  摘要：

  DOI：