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ethyl-2-({9-[2-(ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-5,6,18,19-tetrahydro-4H-dibenzo[e,r]di[1,2,4]triazolao[4,3-i:3,4-n][1,4,8,9,15,16]dioxatetraazacyclononadecin-1-yl}sulfanyl)acetate | 1402070-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl-2-({9-[2-(ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-5,6,18,19-tetrahydro-4H-dibenzo[e,r]di[1,2,4]triazolao[4,3-i:3,4-n][1,4,8,9,15,16]dioxatetraazacyclononadecin-1-yl}sulfanyl)acetate
英文别名
ethyl 2-[[15-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-25,28-dioxa-3,4,6,7,13,14,16,17-octazapentacyclo[27.4.0.04,8.012,16.019,24]tritriaconta-1(33),2,5,7,12,14,17,19,21,23,29,31-dodecaen-5-yl]sulfanyl]acetate
ethyl-2-({9-[2-(ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-5,6,18,19-tetrahydro-4H-dibenzo[e,r]di[1,2,4]triazolao[4,3-i:3,4-n][1,4,8,9,15,16]dioxatetraazacyclononadecin-1-yl}sulfanyl)acetate化学式
CAS
1402070-23-8
化学式
C31H34N8O6S2
mdl
——
分子量
678.793
InChiKey
WNLLXUZCUUURNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    157.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3:15,16-dibenzo-6,7:11,12-bis[3-mercapto-4H-1,2,4-triazolo][1,17,5,6,12,13]dioxatetraazacyclononadeca-4,13-diene 、 氯乙酸乙酯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.5h, 以86%的产率得到ethyl-2-({9-[2-(ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]-5,6,18,19-tetrahydro-4H-dibenzo[e,r]di[1,2,4]triazolao[4,3-i:3,4-n][1,4,8,9,15,16]dioxatetraazacyclononadecin-1-yl}sulfanyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    新型双臂甲套索醚的区域选择性合成
    摘要:
    报道了一种实用且区域选择性的合成方法,用于合成带有酯基和酰胺基的双臂双联套索状醚(BiBLE)的顺式-非对映异构体。带有中性侧臂的新型BiBLE 3a和4a-e是通过相应的氮杂-皇冠大环1a - c与氯乙酸乙酯和氯乙酰胺反应制备的。新化合物的结构已通过FTIR,1 H,13 C,DEPT和MS光谱学证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.902
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of New Bibracchial Lariat Ethers
    作者:Sattar Ebrahimi、Akbar Mobinikhaldei、Naser Foroughifar
    DOI:10.1002/jhet.902
    日期:2012.7
    A practical and regioselective synthetic method for the synthesis of cis‐diastereomers of bibracchial lariat ethers (BiBLEs) bearing ester and amide groups is reported. The novel BiBLEs 3a and 4a–e with neutral side arms were prepared by reaction of the corresponding aza‐crown macrocycles 1a–c with ethylchlroacetate and chloroacetamide. The structures of the new compounds have been confirmed by FTIR
    报道了一种实用且区域选择性的合成方法,用于合成带有酯基和酰胺基的双臂双联套索状醚(BiBLE)的顺式-非对映异构体。带有中性侧臂的新型BiBLE 3a和4a-e是通过相应的氮杂-皇冠大环1a - c与氯乙酸乙酯和氯乙酰胺反应制备的。新化合物的结构已通过FTIR,1 H,13 C,DEPT和MS光谱学证实。
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