名称:
Synthesis and Antimycobacterial Activity of 2-aryl-3-(arylmethyl)-1,3-thiazolidin-4-ones
摘要:
通过哌丙基胺、异醛和巯基乙酸的一锅反应,合成了 15 个新的杂环噻唑烷酮。采用阿拉玛蓝药敏试验,将这些化合物和以前合成的 10 个 2-芳基-3-(苄基)-1,3-噻唑烷-4-酮作为抗结核分枝杆菌 H37Rv 的抗菌剂进行了评估,其活性以最小抑菌浓度(MIC)表示,单位为 μg/mL。与异烟肼(INH)和利福平(RIP)等一线药物相比,六种系列化合物表现出适度的活性。因此,这类化合物可能是开发治疗耐多药结核病新先导化合物的良好起点。
DOI:
10.2174/157018010791163451