| 141272-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 141272-43-7
• 化学式: C₁₂₀H₁₂₈N₈O₈
• 分子量: 1810.39
• InChiKey: FVSZJUMDCJUADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.3
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  38.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 N,N'-bis{4-[1-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)cyclohexylidene]-2,6-dimethylphenyl}isophthalic acid diamide 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hunter Christopher A., Purvis Duncan H., Angew. Chem., 104 (1992) N 6, S 779-782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure elucidation of a new [2]-catenane
  作者：Christopher A. Hunter

  DOI：10.1021/ja00039a047

  日期：1992.6

  A supramolecular self-assembly process has lead to the synthesis of new type of [2]-catenane. A 34% yield of catenane was obtained from a one-pot double macrocyclization reaction. Its three-dimensional structure was determined structure was determined by using two-dimensional 1 H NMR spectroscopy. This structure agrees well the predictions of molecular mechanics calculations, altough there is some

  超分子自组装过程导致了新型[2]-链烯的合成。从一锅双大环化反应中获得了 34% 的链烷烃收率。其三维结构确定 结构通过二维 1 H NMR 光谱确定。这种结构与分子力学计算的预测非常吻合，尽管其中一个酰胺键的取向有些模糊。该分子通过几个大环间 H 键和 π-π 相互作用锁定在明确定义的构象中，正是这些相互作用为联锁环系统的组装提供了模板。通过变温 1 H NMR 研究了链烷烃的动态特性
• Directed macrocyclisation reactions
  作者：Fiona J. Carver、Christopher A. Hunter、Richard J. Shannon

  DOI：10.1039/c39940001277

  日期：——

  Macrocyclic hosts are prepared in 80–90% yields by using intramolecular hydrogen-bonding interactions to direct the cyclisation; in the absence of such effects, intermolecular hydrogen-bonding interactions template the formation of catenanes.

  利用分子内氢键相互作用来引导环化，可以制备出产率高达 80%-90% 的大环宿主；如果没有这种效应，分子间氢键相互作用则是形成卡烯烃的模板。
• Hunter, Christopher A.; Purvis, Duncan H., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 779 - 782
  作者：Hunter, Christopher A.、Purvis, Duncan H.

  DOI：——

  日期：——