2-(benzylthio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile | 1362426-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1362426-31-0
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 409.466
• InChiKey: YNNZZMTYUXLEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-苄基异硫脲盐酸盐 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-(benzylthio)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An efficient and facile synthesis of inhibitors for hepatitis C viral and anti-SARS agents: 4-aryl-5-cyano-1,6-dihydro-2-thiouracils

  摘要：

  描述了一种一锅法多组分反应，通过芳香醛、乙基2-氰基乙酸酯和盐酸硫代脲苄基（甲基氨基硫酸酯）在甲醇中合成4-芳基-5-氰基-1,6-二氢-2-硫脲嘧啶的三组分反应。这些化合物具有多种药物活性，如抗丙型肝炎病毒、抗严重急性呼吸综合症和抗HIV-1整合酶活性。这种方法的优点包括反应时间短、反应条件温和和产率优秀。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0434-4