ethyl 4-acetyl-2-(3-(4-(N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)thioureido)-5-methylthiophene-3-carboxylate | 1228120-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-2-(3-(4-(N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)thioureido)-5-methylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-acetyl-2-[[4-[(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]carbamothioylamino]-5-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 1228120-17-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₆S₄
• 分子量: 555.681
• InChiKey: ZKNBGPIZZZCBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzenesulfonamide 、 Ethyl 4-acetyl-2-amino-5-methylthiophene-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到ethyl 4-acetyl-2-(3-(4-(N-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl)thioureido)-5-methylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑和噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  新型氨基硫脲衍生物是通过异硫氰基磺酰胺与水合肼的肼解制备的。它被用作合成一些新型吡唑并磺胺苯唑、酞嗪、硫脲和 1,2,4-三唑苯磺酰胺衍生物的原料。异硫氰酸根合磺酰胺与硫基乙酸环化以提供新型 2-硫代噻唑烷衍生物。用噻吩衍生物的各种 O-氨基酯处理对位取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯衍生物，产生噻吩羧酸二甲酯、噻吩羧酸甲酯和噻吩并嘧啶衍生物。对一种细胞系评估了一些合成化合物。化合物 3、9、15a、15b 和 18 对 MCF7（乳房）人类细胞表现出显着的抗肿瘤活性。补充材料可用于本文。

  DOI：

  10.1080/10426500902758410