N-[(4-bromobenzo[1,3]dioxol-5-yl)methylidene]-N-(4-methoxybenzyl)amine | 882503-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-[(4-bromobenzo[1,3]dioxol-5-yl)methylidene]-N-(4-methoxybenzyl)amine
• CAS: 882503-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃
• 分子量: 348.196
• InChiKey: KMJWXTHWOJMUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-bromobenzo[1,3]dioxol-5-yl)methylidene]-N-(4-methoxybenzyl)amine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl N-(4-bromobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  简短的全合成富马酰胺

  摘要：

  报道了生物碱富马酰胺的第一个全合成。合成策略涉及通过Parham环化过程依次构建异吲哚啉酮模板，然后进行苄基内酰胺去质子化，用合适的甲醛拦截并最终消除E1cb。最终的N-内酰胺脱保护完成Z构型标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.008
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 、 4-甲氧基苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(4-bromobenzo[1,3]dioxol-5-yl)methylidene]-N-(4-methoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  简短的全合成富马酰胺

  摘要：

  报道了生物碱富马酰胺的第一个全合成。合成策略涉及通过Parham环化过程依次构建异吲哚啉酮模板，然后进行苄基内酰胺去质子化，用合适的甲醛拦截并最终消除E1cb。最终的N-内酰胺脱保护完成Z构型标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.008