2-hydrazinyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile | 501680-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazinyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2-hydrazinyl-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 501680-44-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD00124687
• 分子量: 162.194
• InChiKey: UZBVXKQXKABHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到5,7-dimethyltetrazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型熔融和二元吡啶的合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  实现了一些新的杂环化合物的合成，这些化合物包含吡啶酮，噻吩并吡啶，卤代吡啶-甲腈，吡唑并吡啶和吡啶衍生物。此外，一种改良的合成方法2-氯-4,6-二甲基烟腈（）通过 乙酰丙酮和使用了丙二腈作为起始原料。2-氯烟腈的反应 用取代胺 还研究了2-氨基烟腈。测试了融合的或二元吡啶在体外对已知的建立的模型Ehrlich腹水细胞的细胞毒性。化合物 与 5-氟尿嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.1020
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy)acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-hydrazinyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新系列3-氰基吡啶和吡唑并吡啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  3-氰基-4-6,6-二甲基-2-吡啶酮与氯乙酸乙酯的反应生成2-（[3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基]氧基）乙酸乙酯2和2-（3-氰基乙基）乙酸乙酯-4,6-二甲基-2-氧杂吡啶-1 [2 H ]-基）乙酸酯3，反应产物的产率取决于反应条件（碳酸钾浓度和反应时间）。用作前体以合成吡啶衍生物。这些化合物4，6-10，15，17-20，呋喃并吡啶5,16，吡唑并吡啶12，pyridopyrazolopyrimidines 14A，B。通过光谱数据（IR，NMR和质谱）和元素分析确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4058

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Pyridazinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178538B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮，其中R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• PYRIDAZINONES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20100152193A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述和所述权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373641A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8178538B2
  申请人：——

  公开号：US8178538B2

  公开（公告）日：2012-05-15