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ethyl (E)-2-(((4-aminopyrimidin-5-yl)amino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate | 1619985-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-2-(((4-aminopyrimidin-5-yl)amino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
英文别名
——
ethyl (E)-2-(((4-aminopyrimidin-5-yl)amino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate化学式
CAS
1619985-85-1
化学式
C11H11F3N4O3
mdl
——
分子量
304.229
InChiKey
QSBNAOBAIYIVTE-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    107.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氨基嘧啶乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以18%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 2-azahetarylaminomethylidene 1,3-dicarbonyl compounds
    摘要:
    Reactions of 2-ethoxymethylidene 1,3-dicarbonyl compounds with pyridine-2,6- and pyrimidine-4,5-diamines gave the corresponding 2-hetarylaminomethylidene derivatives. Depending on the initial reactant structure, the formation of mono-and/or bis-condensation products is possible. Hetarylaminomethylidene derivatives showed a moderate tuberculostatic effect. 2-Pyridinylaminomethylidene 3-oxo esters were used as ligands to obtain coordination compounds with d- and f-metal ions.
    DOI:
    10.1134/s1070428014060165
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