2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,6,7-trimethoxyisoquinoline | 221128-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,6,7-trimethoxyisoquinoline
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 221128-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: UCGVIYHRASEYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,6,7-trimethoxyisoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (nortehuanine)
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8372
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-N-<2-(phenylsulfanyl)ethyl>formamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,6,7-trimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8372

文献信息

• A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides
  作者：Takehiro Sano、Tatsumi Shinohara、Akira Takeda、Jun Toda、Michiyo Kohno

  DOI：10.3987/com-98-8372

  日期：——