(5S,6R)-1-(2-Phenylsulfanylethyl)-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene | 182952-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5S,6R)-1-(2-Phenylsulfanylethyl)-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: (1S,2R)-3-(2-phenylsulfanylethyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• CAS: 182952-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: VGAAFFPWYDQTMV-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (5S,6R)-1-(2-Phenylsulfanylethyl)-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5S,6R)-1-(2-Phenylsulfanylethyl)-5,6-(propane-2,2-diyldioxy)cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution of protected β-bromoethyl cyclohexadiene-cis-diol as an alternative to direct microbial oxidation of β-functionalized phenethyl substrates

  摘要：

  （5S,6R）-1-(2-溴乙基)-5,6-(丙烷-2,2-二基二氧基)环己二烯-1,3-二烯-6 被用于分别与 C、N、O 和 S 基亲核试剂进行亲核取代反应。产物的产率与相应芳香底物直接微生物氧化获得的产物产率进行比较。报告了每种化合物的对映体过量和分离产率。

  DOI：

  10.1039/p19960002187
• 作为产物：
  描述：

  [2-(phenylsulfanyl)ethyl]benzene 反应 20.0h， 生成 (5S,6R)-1-(2-Phenylsulfanylethyl)-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution of protected β-bromoethyl cyclohexadiene-cis-diol as an alternative to direct microbial oxidation of β-functionalized phenethyl substrates

  摘要：

  （5S,6R）-1-(2-溴乙基)-5,6-(丙烷-2,2-二基二氧基)环己二烯-1,3-二烯-6 被用于分别与 C、N、O 和 S 基亲核试剂进行亲核取代反应。产物的产率与相应芳香底物直接微生物氧化获得的产物产率进行比较。报告了每种化合物的对映体过量和分离产率。

  DOI：

  10.1039/p19960002187