2,6-di(propan-2-yl)-N-triphenylsilylaniline | 146842-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(propan-2-yl)-N-triphenylsilylaniline
• CAS: 146842-50-4
• 化学式: C₃₀H₃₃NSi
• 分子量: 435.684
• InChiKey: LHLSADSDQOQWBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(propan-2-yl)-N-triphenylsilylaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有苯基和烯丙基官能团的 Cr-Co 均质准线性金属 (I/II) 甲硅烷基酰胺——氧化态对二级配体相互作用的影响

  摘要：

  本文中，我们描述的各种新的拟线性金属的（合成和表征我/ II）的类型的silylamides [M（N（迪普）SIR 3）2 ] 0， -（M =铬-钴）具有不同的甲硅烷基取代基（ SiR 3 = SiPh 3− n Me n ( n = 1–3)，SiMe 2 (烯丙基))。通过比较固态结构，我们表明在苯基取代基的情况下，金属还原后二级金属-配体相互作用受到抑制。烯丙基取代的甲硅烷基酰胺的引入产生了具有额外金属-π-烯烃相互作用的二价配合物，仅具有弱活化的 CC 键，但主 N-M-N 轴显着弯曲。1e -还原使钴成为更牢固结合的烯烃取代基，而对于铬，观察到烯丙基单元的还原和分子间二聚化。因此，这表明低配位 3d 金属离子缺乏电子的一般观点似乎不适用于阴离子金属（I）配合物。此外，获得的钴 ( I ) 配合物与芳基叠氮化物反应，得到三方亚胺金属配合物。从它们的结构和溶液磁性特征来看，这些可

  DOI：

  10.1039/d1dt01543e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 三苯基硅烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-di(propan-2-yl)-N-triphenylsilylaniline
  参考文献：
  名称：

  碱金属催化氢化硅烷与胺的交叉脱氢偶联

  摘要：

  我们报道了使用第1组金属六甲基二硅叠氮化物[MN（SiMe 3）2 ]的氢化硅烷和胺的N-H / H-Si交叉脱氢偶联（CDC），具有较高的转化率（> 90％）和化学选择性，可用于生产硅氮烷。（M = Li，Na，K）作为温和条件下的前催化剂。[KN（SiMe 3）2 ]显示出比同类锂盐和钠盐更高的活性。催化的CDC反应显示出广泛的底物范围。在环境条件下，苯基硅烷和二苯基硅烷与许多胺反应；三苯基硅烷进行CDC反应需要更高的温度。中间锂络合物[（THF）2 Li- {N（SiHPh 2）（Dipp）}]（1）已被分离出来，并进行了表征，以试图确定可操作的反应机制。

  DOI：

  10.1002/cctc.201501356

文献信息

• Petrie, MA.; Ruhlandt-Senge, K.; Hope, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 851 - 855
  作者：Petrie, MA.、Ruhlandt-Senge, K.、Hope, H.、Power, PP.

  DOI：——

  日期：——