摘要:
通过卤化钴(III)卟啉与甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的反应,可以轻松合成和分离出稳定的结晶化合物(σ-烷基)钴(III)卟啉。产率依赖于溶剂(CH 2氯2 >的MeOH),卟啉周边的取代基(内消旋-tetraphenylporphyrin>八乙基卟啉),和钴的轴向配体卤代(III)卟啉(F≥氯»溴≈我≈CLO 4)。1-((三甲基甲硅烷基)氧基)-1,3-丁二烯制得(σ-4-氧丁-2-烯基)钴(III)卟啉,其显示出非常广泛的1在25°C下的1 H NMR信号。用围绕C(α)-C(β)键的旋转解释了该复合物的温度依赖性动力学行为,但没有解释4-氧代丁-2-烯基配体中的σ-π重排。