2-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1250443-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 1(2H)-Isoquinolinone, 3,4-dihydro-2-(4-pyridinyl)-；2-pyridin-4-yl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1250443-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: HFENNPBZQUWFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 以22.03%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种苯环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。

  公开号：

  WO2022127923A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾/ N，N-二甲基甲酰胺促进的邻乙烯基苯甲酰胺的分子内加氢酰胺化

  摘要：

  已经开发了邻乙烯基苯甲酰胺的分子内加氢酰胺化。叔丁醇钾和N，N-二甲基甲酰胺可有效促进反应，而无需强氧化剂或过渡金属催化剂。制备了一系列二氢异喹啉酮和3-苄基异吲哚啉酮，收率良好至优异。新方法在操作上简单，可扩展并且可以容忍各种功能组。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700369