7-phenyl-6-oxa-7-azabicyclo[3.2.2]non-8-ene | 67681-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 7-phenyl-6-oxa-7-azabicyclo[3.2.2]non-8-ene
• 英文别名: 7-phenyl-6-oxa-7-aza-bicyclo[3.2.2]non-8-ene；3-Phenyl-2-oxa-3-azabicyclo<2.2.3>nonen-(5)
• CAS: 67681-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: XQAJZQSCUOYKQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 、 苯胺 在 二苯基二硒醚 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到7-phenyl-6-oxa-7-azabicyclo[3.2.2]non-8-ene
  参考文献：
  名称：

  原位生成亚硝基化合物从催化过氧化氢氧化伯芳香胺及其在杂 Diels-Alder 反应中的一锅使用

  摘要：

  研究了四种不同的催化系统，用于使用 H2O2 或 O2 进行仿生耦合氧化。在第一个例子中，四氧化锇用作烯烃二羟基化的底物选择性催化剂。电子转移介质 (ETM) 促进了向 H2O2 的电子转移。在一种情况下，VO(acac)2 或 MeReO3 被用作 ETM；在另一种情况下，黄素和叔胺的组合用作 ETM。这三个系统被固定在离子液体 [bmim]PF6 中，目的是回收催化剂。在第二个例子中，有机催化剂（黄素）用于将硫化物氧化成亚砜，并且该催化系统被回收和再利用在离子液体中。在第三个例子中，伯芳香胺在硒催化氧化中被 H2O2 氧化成亚硝基化合物。亚硝基芳烃用于一锅杂 Diels-Alder 反应与二烯形成 1,2-恶嗪。在第四个例子中，钴盐络合物被固定在不同的沸石中。该催化剂用于对氢醌的好氧氧化，沸石催化剂可重复使用。使用由钯(II)、对苯醌和O2活化固定化催化剂组成的三重催化体系成功地测试了

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700368