3-Fluoro-5-pentyl-2-phenylfuran | 1092357-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-Fluoro-5-pentyl-2-phenylfuran
• CAS: 1092357-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₇FO
• 分子量: 232.298
• InChiKey: NNVGOJVQNVCPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-5-pentyl-2-phenylfuran 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到4,4'-difluoro-2,2'-dipentyl-5,5'-diphenyl-3,3'-bifuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Fluoro-2,5-Disubstituted Furans and Further Derivative Reactions to Access Fluorine-Containing 3,3′-Bifurans and Tetrasubstituted Furans

  摘要：

  合成了2,5-二取代的3-氟呋喃，产率为42-99%，通过DBU促进的电子缺乏型gem-二氟同炔醇的环化反应。从这些化合物出发，还通过氟引导的邻位功能化过程制备了一系列氟化的3,3′-双呋喃和四取代呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078053
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluoro-1-phenyl-non-3-yn-1-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到3-Fluoro-5-pentyl-2-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Fluoro-2,5-Disubstituted Furans and Further Derivative Reactions to Access Fluorine-Containing 3,3′-Bifurans and Tetrasubstituted Furans

  摘要：

  合成了2,5-二取代的3-氟呋喃，产率为42-99%，通过DBU促进的电子缺乏型gem-二氟同炔醇的环化反应。从这些化合物出发，还通过氟引导的邻位功能化过程制备了一系列氟化的3,3′-双呋喃和四取代呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078053

文献信息

• Palladium-catalyzed alkenylation of fluoro-substituted furans via C–H activation to form tetrasubstituted furans
  作者：Peng Li、Ji-Wei Gu、Yin Ying、Yu-Ming He、Hong-fei Zhang、Gang Zhao、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.064

  日期：2010.10

  A palladium-catalyzed oxidative Heck reaction of fluoro-substituted furans with alkenes was developed to afford tetrasubstituted furans in moderate to good yields. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pd-catalyzed direct arylation of 3-fluorofurans utilizing the neighboring effect of fluorine atom: facile synthesis of tetrasubstituted monofluoro furans
  作者：Peng Li、Zhuo Chai、Gang Zhao、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.026

  日期：2009.2

  Pd-catalyzed direct arylation of 3-fluorofurans with a variety of aryl bromides was facilitated by the neighboring effect of fluorine atom to provide tetrasubstituted monofluoro furans in moderate to good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.