5-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidin-2-one | 1439402-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1439402-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: VVWCPGTWUONEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 乙酰丙酸 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到5-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free transformation of levulinic acid into pyrrolidinones with formic acid

  摘要：

  在无催化剂的情况下，通过二甲基亚砜中的甲酸，将乙酰乙酸（LA）转化为吡咯烷酮类化合物。机理研究表明，反应涉及一个亚胺中间体和一个限速的氢负离子转移步骤。

  DOI：

  10.1039/c3gc42125b

文献信息

• Highly efficient transformation of levulinic acid into pyrrolidinones by iridium catalysed transfer hydrogenation
  作者：Yawen Wei、Chao Wang、Xue Jiang、Dong Xue、Jia Li、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c3cc41661e

  日期：——

  Levulinic acid (LA) is transformed into pyrrolidinones via iridium-catalysed reductive amination using formic acid as the hydrogen source under aqueous conditions. The catalytic system is the most active and performs under the mildest conditions ever reported for the reductive amination of LA.

  月桂酸（LA）在水相条件下，通过使用甲酸作为氢源、在铱催化下进行还原胺化反应，转化为吡咯烷酮。该催化体系是目前为止报道的最具活性的，在所有已知的月桂酸还原胺化反应中最温和条件下进行的催化系统。
• Pyrrolidine Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20120142677A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物结合并激动CB2受体，并且可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。 (I)
• Calcium(II)-Catalyzed Reductive Amination of Biomass-Derived Keto Acids to Functionalized Lactams under Solvent-Free Conditions
  作者：Haoran Li、Fangting Huang、Hui Gao、Zhi Zhou、Xujia Hong、Wei Yi、Shengdong Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00676

  日期：——

  Direct access to the polyfluorinated lactams through Ca(NTf2)2 catalyzed by either the reductive amination of biomass-derived keto acids with amines or the reductive amination of amino acids with carbonyl derivatives under solvent-free conditions is realized. The two versatile protocols display chemospecificity and good substrate tolerance to deliver five- to eight-membered lactams with diverse functionality

  实现了通过 Ca(NTf 2 ) 2在无溶剂条件下通过生物质衍生的酮酸与胺的还原胺化或氨基酸与羰基衍生物的还原胺化催化直接获得多氟内酰胺。这两种通用方案显示出化学特异性和良好的底物耐受性，可提供具有不同功能和取代模式的五至八元内酰胺。随后在药物分子后期功能化中的应用进一步证明了该方法的稳健性。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2384320B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US8629157B2
  申请人：——

  公开号：US8629157B2

  公开（公告）日：2014-01-14