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3'-O-azidomethyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5-chlorouridine | 329033-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3'-O-azidomethyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5-chlorouridine
英文别名
——
3'-O-azidomethyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5-chlorouridine化学式
CAS
329033-06-9
化学式
C16H26ClN5O6Si
mdl
——
分子量
447.951
InChiKey
FNZWWJREKXHYJH-HKUMRIAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-O-azidomethyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5-chlorouridine四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到3'-O-azidomethyl-5-chlorouridine
    参考文献:
    名称:
    S,X-缩醛在核苷化学中的作用。三,核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮基甲基衍生物的合成。
    摘要:
    核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮甲基衍生物是通过用溴或SO2Cl2拆分核糖核苷的相应甲硫基甲基衍生物,然后进行叠氮化锂处理而获得的。
    DOI:
    10.1080/15257770008045472
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-chloro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-chloromethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 叠氮化锂 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 3'-O-azidomethyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5-chlorouridine
    参考文献:
    名称:
    S,X-缩醛在核苷化学中的作用。三,核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮基甲基衍生物的合成。
    摘要:
    核糖核苷的2'-和3'-O-叠氮甲基衍生物是通过用溴或SO2Cl2拆分核糖核苷的相应甲硫基甲基衍生物,然后进行叠氮化锂处理而获得的。
    DOI:
    10.1080/15257770008045472
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