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7-bromobenzo[5,6][1,4]thiazolo[2,3,4-kl]phenothiazine | 1333316-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-bromobenzo[5,6][1,4]thiazolo[2,3,4-kl]phenothiazine
英文别名
7-bromo[1,4]benzothiazino[2,3,4-kl]phenothiazine;7-Bromo-1,4-benzothiazino[2,3,4-kl]-phenothiazine;11-bromo-8,14-dithia-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2,4,6,9,11,13(21),15,17,19-nonaene
7-bromobenzo[5,6][1,4]thiazolo[2,3,4-kl]phenothiazine化学式
CAS
1333316-17-8
化学式
C18H10BrNS2
mdl
——
分子量
384.32
InChiKey
IWWVUBOKIGZDOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117 °C
  • 沸点:
    504.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromobenzo[5,6][1,4]thiazolo[2,3,4-kl]phenothiazine哌啶四(三苯基膦)钯potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 C30H16N2O2S4
    参考文献:
    名称:
    硫杂桥联三苯胺杂螺旋体作为染料敏化太阳能电池的新型有机染料的分子工程
    摘要:
    合成了三种有机敏化剂,它们结合了硫代桥联的杂螺旋烯单元,噻吩-共轭桥和氰基丙烯酸。功率转换效率对杂庚烯供体基团上的取代基非常敏感。在标准的全球AM 1.5太阳条件下,JK-206敏化电池的短路光电流密度(J sc)为13.44 mA cm -2,开路电压(V oc)为0.71 V,填充系数为为0.74,对应的整体转换效率为7.08%。基于JK-206的带有离子液体电解质的设备具有出色的长期稳定性。JK-206的初始效率为5.6% 在60°C的光线下浸泡1000小时后,其含量略有下降,仅为5.4%。
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2011.09.020
  • 作为产物:
    描述:
    2,2':6',2"-dithiatriphenylamine 在 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到7-bromobenzo[5,6][1,4]thiazolo[2,3,4-kl]phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    硫杂桥联三苯胺杂螺旋体作为染料敏化太阳能电池的新型有机染料的分子工程
    摘要:
    合成了三种有机敏化剂,它们结合了硫代桥联的杂螺旋烯单元,噻吩-共轭桥和氰基丙烯酸。功率转换效率对杂庚烯供体基团上的取代基非常敏感。在标准的全球AM 1.5太阳条件下,JK-206敏化电池的短路光电流密度(J sc)为13.44 mA cm -2,开路电压(V oc)为0.71 V,填充系数为为0.74,对应的整体转换效率为7.08%。基于JK-206的带有离子液体电解质的设备具有出色的长期稳定性。JK-206的初始效率为5.6% 在60°C的光线下浸泡1000小时后,其含量略有下降,仅为5.4%。
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2011.09.020
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Brocke Constanze
    公开号:US20120319052A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention relates to compounds of the formula (1) or (2) and to the use thereof in electronic devices, and to electronic devices which comprise these compounds. The invention furthermore relates to the preparation of the compounds of the formula (1) or (2) and to formulations comprising one or more compounds of the formula (1) or (2).
    本发明涉及式(1)或(2)的化合物,以及这些化合物在电子设备中的使用,以及包含这些化合物的电子设备。此外,该发明还涉及制备式(1)或(2)化合物以及包含一种或多种式(1)或(2)化合物的配方。
  • 一种杂环化合物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN109134495A
    公开(公告)日:2019-01-04
    本发明提供一种杂环化合物及其有机电致发光器件,属于有机光电材料技术领域。该化合物具有式(Ⅰ)所示结构,本发明中的A部分具有容易接受空穴的能力,引入桥连结构,一方面可以增大化合物分子量,使得到的材料具有高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用,另一方面使得这类化合物在空间立体结构上有一定的扭曲,提高其成膜性。另一端在特定位置引入B类容易接受电子的结构,增加载流子的传输性。将该化合物作为发光层中的主体材料或空穴阻挡层材料使用而制成的有机电致发光器件,表现出驱动电压低、发光效率高的优点,是性能优良的有机发光材料
  • 一种耦合出光材料及其制备方法
    申请人:武汉华星光电半导体显示技术有限公司
    公开号:CN110950858A
    公开(公告)日:2020-04-03
    本发明提供了改进的一种耦合出光材料,发明的目的是实现高热稳定性、高折射率的耦合出光材料。其结构通式为:n=1,2;m=0,1,2。合成了一系列基于噻唑并[2,3,4‑kl]吩噻嗪取代苯胺类CPL。这类分子通过将三苯胺中的苯环通过碳键进行连接,形成硅烷[3,2,1‑de],以此合成取代芳基胺类材料。这类材料刚性、平面性的增强,不仅增加CPL热稳定性,而且使得材料的折射率明显提高,有利于耦合出光。本发明还提供了所述耦合出光材料的制备方法。
  • Compounds for electronic devices
    申请人:Brocke Constanze
    公开号:US10008673B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    The present invention relates to compounds of the formula (1) or (2) and to the use thereof in electronic devices, and to electronic devices which comprise these compounds. The invention furthermore relates to the preparation of the compounds of the formula (1) or (2) and to formulations comprising one or more compounds of the formula (1) or (2).
    本发明涉及式(1)或(2)化合物及其在电子设备中的用途,以及包含这些化合物的电子设备。本发明还涉及式(1)或(2)化合物的制备以及包含一种或多种式(1)或(2)化合物的制剂。
  • 有机化合物、包含其的光电装置及电子设备
    申请人:三星显示有限公司
    公开号:CN117736223A
    公开(公告)日:2024-03-22
    本申请涉及光电装置、包括所述光电装置的电子设备以及用于所述光电装置的由式1表示的有机化合物,所述光电装置包括第一电极;面对所述第一电极的第二电极;在所述第一电极与所述第二电极之间的光活化层;以及由式1表示的有机化合物:#imgabs0#其中,在式1中,X1、X2、X3、n11、n21、n31、Q、R1、R2、R3、R41、R42、n12、n22、n32和n41与本文中定义的相同。
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