2-oxo-1-phenyl-4,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimidine | 74152-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-oxo-1-phenyl-4,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimidine
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydro-4,6-dimethyl-1-phenyl-2-(1H)pyrimidinone；3,4,5,6-tetrahydro-4,6-dimethyl-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one；4,6-dimethyl-1-phenyl-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone；4,6-Dimethyl-1-phenyl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 74152-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: MWBQIVSBXKQADW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-phenyl-4,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimidine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4,6-dimethyl-3-nitroso-1-phenyl-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Katoh, Akira; Omote, Yoshimori, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 11, p. 1993 - 1994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到2-oxo-1-phenyl-4,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用金属氢化物配合物可控制地还原嘧啶（e）-2（1 H）-ones和-thioones。二氢和四氢嘧啶-2（1 H）-酮和相应的硫酮的区域选择性制备

  摘要：

  1,4,6-三取代的嘧啶-2（1 H）-很容易用硼氢化钠还原，得到3-芳基-3,4-二氢-，1-芳基-3,4-二氢和3的混合物，4,5,6-四氢嘧啶-2（1 H）-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。

  DOI：

  10.1039/p19810001622

文献信息

• Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yoshiwara, Nobutoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1595 - 1596
  作者：Kashima, Choji、Katoh, Akira、Yoshiwara, Nobutoshi、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;KATOH, AKIRA;OMOTE, YOSHIMORI, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 11, 1993-1997
  作者：KASHIMA, CHOJI、KATOH, AKIRA、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;KATOH, AKIRA;YOSHIWARA, NOBUTOSHI;OMOTE, YOSHIMORI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1595-1596
  作者：KASHIMA, CHOJI、KATOH, AKIRA、YOSHIWARA, NOBUTOSHI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• Kashima, Choji; Yokota, Yuko; Nishio, Takehiko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 120
  作者：Kashima, Choji、Yokota, Yuko、Nishio, Takehiko、Katoh, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Controlled reduction of pyrimidin(e)-2(1H)-ones and -thiones with metal hydride complexes. Regioselective preparation of dihydro- and tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones and the corresponding thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810001622

  日期：——

  6-Trisubstituted pyrimidin-2(1H)-ones were easily reduced with sodium borohydride to give mixtures of 3-aryl-3,4-dihydro-, 1-aryl-3,4-dihydro-, and 3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones. The ratio of the three products was dramatically dependent on the reaction conditions and on the nature of the 4- and 6-substituents in the pyrimidine ring. The reaction with lithium aluminium hydride is also discussed.

  1,4,6-三取代的嘧啶-2（1 H）-很容易用硼氢化钠还原，得到3-芳基-3,4-二氢-，1-芳基-3,4-二氢和3的混合物，4,5,6-四氢嘧啶-2（1 H）-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。