1-{(4R,5R)-5-[(4E,6E)-(1S,2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,6-trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-4,6-dienyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone | 578708-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-{(4R,5R)-5-[(4E,6E)-(1S,2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,6-trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-4,6-dienyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone
• 英文别名: 1-[(4R,5R)-5-[(2S,3S,4S,5E,7E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,7-dimethyl-8-trimethylsilylocta-5,7-dien-2-yl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 578708-00-6
• 化学式: C₂₇H₅₃NO₃Si₂
• 分子量: 495.894
• InChiKey: POYRCYNVKRUQOR-SWSCKLLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(4R,5R)-5-[(4E,6E)-(1S,2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,6-trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-4,6-dienyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到1-{(4R,5R)-5-[(4E,6E)-(1S,2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-1,3,6-trimethyl-hepta-4,6-dienyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-{(4R,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-pent-4-enyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone 在 chromium dichloride 、 正丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-{(4R,5R)-5-[(4E,6E)-(1S,2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,6-trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-4,6-dienyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843

  摘要：

  DOI：