3-Benzyloxy-2-methoxy-2'-nitrodiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester | 135388-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-2-methoxy-2'-nitrodiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: methyl 4-methoxy-3-(4-methoxycarbonyl-2-nitrophenoxy)-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 135388-94-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₉
• 分子量: 467.432
• InChiKey: BLTFDWIECKTXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-methoxy-2'-nitrodiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 亚膦酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 39.33h， 生成 5-Benzyloxy-3-(4-hydroxymethylphenoxy)-4-methoxybenzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 3. Neue Synthesen der Perrottetine E, F und G

  摘要：

  苔藓成分的合成 3. Perrottetines E, F 和 G 的新合成方法 开发了有效且迅速的 Perrottetines E, F 和 G（4′,5-二(m-羟基苯乙基)二苯醚衍生物）的合成方法，可在准备规模上产生这些具有生物活性的线性双(bibenzyl)衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26496
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 、 methyl 3-(benzyloxy)-5-hydroxy-4-methoxybenzoate 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-Benzyloxy-2-methoxy-2'-nitrodiphenylether-4',5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 3. Neue Synthesen der Perrottetine E, F und G

  摘要：

  苔藓成分的合成 3. Perrottetines E, F 和 G 的新合成方法 开发了有效且迅速的 Perrottetines E, F 和 G（4′,5-二(m-羟基苯乙基)二苯醚衍生物）的合成方法，可在准备规模上产生这些具有生物活性的线性双(bibenzyl)衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26496