3-(3,3-bis(phenylthio)propyl)pentane-2,4-dione | 1266617-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(3,3-bis(phenylthio)propyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[3,3-Bis(phenylsulfanyl)propyl]pentane-2,4-dione；3-[3,3-bis(phenylsulfanyl)propyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1266617-52-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂S₂
• 分子量: 358.525
• InChiKey: WTSRHQONTNKUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-n-butoxy-5-acetyl-3,4-dihydropyran 、 苯硫酚 在 manganese(II) bromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3,3-bis(phenylthio)propyl)pentane-2,4-dione 、 (Z)-3-(1-hydroxyethylidene)-6,6-bis(phenylthio)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-3,4-二氢吡喃与硫醇或硫酚的开环反应

  摘要：

  首次开发了2-烷氧基-3,4-二氢吡喃与硫酚或硫醇的亲电开环反应。产生的产物不仅包含1，3-二羰基部分，而且还包含双（烷硫基）甲烷的片段。在假定开环单反硫代缩醛化产物的基础上，还提出了一种可能的机理，该产物是使用LiBr作为催化剂制备的。

  DOI：

  10.1021/ol103110q

文献信息

• Ring-Opening Reactions of 2-Alkoxy-3,4-dihydropyrans with Thiols or Thiophenols
  作者：Minghao Li、Haoquan Li、Tao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/ol103110q

  日期：2011.3.4

  An electrophilic ring-opening reaction of 2-alkoxy-3,4-dihydropyran with a thiophenol or thiol is developed for the first time. The generated product contains not only a 1,3-dicarbonyl moiety but also a fragment of bis(alkylthio)methane. A possible mechanism is also proposed on the basis of postulating a ring-opening monotransthioacetalization product, which was prepared by using LiBr as catalyst as

  首次开发了2-烷氧基-3,4-二氢吡喃与硫酚或硫醇的亲电开环反应。产生的产物不仅包含1，3-二羰基部分，而且还包含双（烷硫基）甲烷的片段。在假定开环单反硫代缩醛化产物的基础上，还提出了一种可能的机理，该产物是使用LiBr作为催化剂制备的。