1-cyclopentyl-3-ethyl-1h-indazole-6-carboxylic acid | 204253-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-3-ethyl-1h-indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopentyl-3-ethylindazole-6-carboxylic acid
• CAS: 204253-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: QUKDARNAEGBEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-3-ethyl-1h-indazole-6-carboxylic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以130 mg (81%)的产率得到1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及含有该式(I)的化合物的药物组合物，以及使用该化合物或其可接受的盐来抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型或在哺乳动物体内产生肿瘤坏死因子(TNF)的方法。该发明还涉及在制备该式(I)的化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06262040B1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.79 g (96%)的产率得到1-cyclopentyl-3-ethyl-1h-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及含有该式(I)的化合物的药物组合物，以及使用该化合物或其可接受的盐来抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型或在哺乳动物体内产生肿瘤坏死因子(TNF)的方法。该发明还涉及在制备该式(I)的化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06262040B1

文献信息

• [EN] 6-AMINO-1H-INDAZOLE AND 4-AMINOBENZOFURAN COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 6-AMINO-1H-INDAZOLE ET DE 4-AMINOBENZOFURANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004009557A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: wherein R1, R2, R3, R4, R7 and R8 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物属于以下的式子I和II：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including aminoindazole and aminobenzofuran analogs memory 29
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20040087584A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4的抑制可以通过新化合物如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物来实现。本发明的化合物属于I和II式：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8的定义如本文所述。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including aminoindazole and aminobenzofuran analogs
  申请人：Schumacher A. Richard

  公开号：US20070123570A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs, The compounds of the present invention are of Formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物为I和II式：其中R1，R2，R3，R4，R7和R8如此定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING AMINOINDAZOLE AND AMINOBENZOFURAN ANALOGS
  申请人：SCHUMACHER Richard A.

  公开号：US20100093806A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., aminoindazole and aminobenzofuran analogs. The compounds of the present invention are of Formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新化合物实现的，例如氨基吲唑和氨基苯并呋喃类似物。本发明的化合物为I和II式：其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如定义所述。
• INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE (PDE) TYPE IV AND THE PRODUCTION OF TUMOR NECROSIS FACTOR (TNF)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0931075A1

  公开（公告）日：1999-07-28