1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-methylpyridin-1-ium bromide | 1352054-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-methylpyridin-1-ium bromide
• CAS: 1352054-21-7
• 化学式: Br*C₁₇H₁₈NO₂
• 分子量: 348.239
• InChiKey: FFROWHANSUGOMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-methylpyridin-1-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以206 mg的产率得到methyl 2-methylene-3-phenyl-4-(pyridin-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Direct one-pot introduction of 2-methylpyridines to Baylis–Hillman adducts via base-mediated 3-aza-Cope rearrangement

  摘要：

  An efficient and regioselective introduction method of 2-methylpyridines to the secondary position of Baylis-Hillman adducts has been developed. A base treatment of 2-methylpyridinium salt of Baylis-Hillman bromide generated N-allylenamine intermediate which underwent a facile 3-aza-Cope rearrangement under mild conditions to produce the product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.101
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-(methoxycarbonyl)-3-phenylallyl)-2-methylpyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Direct one-pot introduction of 2-methylpyridines to Baylis–Hillman adducts via base-mediated 3-aza-Cope rearrangement

  摘要：

  An efficient and regioselective introduction method of 2-methylpyridines to the secondary position of Baylis-Hillman adducts has been developed. A base treatment of 2-methylpyridinium salt of Baylis-Hillman bromide generated N-allylenamine intermediate which underwent a facile 3-aza-Cope rearrangement under mild conditions to produce the product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.101