Mo(O-t-Bu)2(N-2,6-C6H3-i-Pr2)(CH-t-Bu) | 153483-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mo(O-t-Bu)2(N-2,6-C6H3-i-Pr2)(CH-t-Bu)
• 英文别名: Mo(CHCMe3)(N-2,6-diisopropylphenyl)(OCMe3)2；Mo(N-2,6-i-Pr2C6H3)(CH-t-Bu)(O-t-Bu)2；Mo(CH-t-Bu)(=N-2,6-diisopropylphenyl)(O-t-Bu)2
• CAS: 153483-74-0；108969-04-6；153483-67-1
• 化学式: C₂₅H₄₅MoNO₂
• 分子量: 487.578
• InChiKey: KTFLBKZKZYKFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(O-t-Bu)2(N-2,6-C6H3-i-Pr2)(CH-t-Bu) 、 乙烯-13C2 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Mo((13)CH2(13)CH2(13)CH2)(N(2,6-diisopropylphenyl))(O-t-Bu)2
  参考文献：
  名称：

  Reduction of molybdenum imido-alkylidene complexes in the presence of olefins to give molybdenum(IV) complexes

  摘要：

  Mo(CH-t-Bu)(NAr)[OCMe(CF3)2]2 (1a) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) reacts with excess vinyltrimethylsilane to give Mo(NAr)[OCMe(CF3)2]2(CH2 = CHSiMe3) (2). Complex 2 reacts with trimethylphosphine, 2-butyne, and excess ethylene to give Mo(NAr)[OCMe(CF3)2]2(PMe3)2 (3), Mo(NAr)[OCMe(CF3)2]2(MeC = CMe) (4), or Mo(NAr)[OCMe(CF3)2]2(C4H8) (8), respectively. Complex 4 reacts with PMe3 to give Mo(NAr)[OCMe(CF3)2]2(MeC = CMe)(PMe3) (5), and 8 reacts with PMe3 to give Mo(NAr)(OCMe(CF3)2]2(CH2 = CH2)(PMe3) (9). Metallacycle Mo(CH2CH2CH2)(NAr)[OCMe(CF3)2]2 (6) decomposes in the presence of excess ethylene to form 8 and reacts with trimethylphosphine to give Mo(CH2)(NAr)[OCMe(CF3)2]2(PMe3) (7). Mo(CH-t-Bu)(NAr)(O-t-Bu)2 (1b) reacts with excess ethylene to give Mo(CH2CH2CH2)(NAr)(O-t-Bu)2 (10), which reacts with trimethylphosphine to give Mo(CH2)(NAr)(O-t-Bu)2(PMe3) (11). 10 decomposes to [Mo(NAr)(O-t-Bu)2]2 (12; C2/c, a = 14.772 (6) angstrom, b = 15.470 (4) angstrom, c = 10.625 (8) angstrom, beta = 104.62 (3)-degrees, Z = 4, M(r) = 834.88, rho = 1.276 g/cm3, mu = 5.99 cm-1, R1 = 0.035, R2 = 0.047). 12 is an imido-bridged dimer that is believed to form upon coupling of methylene ligands in two Mo(NAr)(CH2)(O-t-Bu)2 complexes.

  DOI：

  10.1021/om00054a068
• 作为产物：
  描述：

  Dichloro-(2,2-dimethylpropylidene)-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomolybdenum 以 乙醚 为溶剂， 生成 Mo(O-t-Bu)2(N-2,6-C6H3-i-Pr2)(CH-t-Bu)
  参考文献：
  名称：

  钼酰亚胺亚烷基配合物的合成及一些涉及无环烯烃的反应

  摘要：

  Mo(Ct-Bu)(dme)Cl{sub 3} (dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 Me{sub 3}SiNHAr (Ar = 2,6-二异丙基苯基) 反应生成 Mo(Ct-Bu)( NHAr)Cl{sub 2}(dme) (1)，在用催化量的 NEt{sub 3} 处理后转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)Cl{sub 2}(dme) ( 2）。Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2}, OCMe{sub 2}(CF{sub 3}) 、Ot-Bu 或 OAr) 已由 2. Mo(Ct-Bu)(NHAr)(OR){sub 2} (OR = OCMe(CF{sub 3}){sub 2} 类型的配合物制备，或OAr) 已从 1 制备，但它们不能转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR){sub 2} 配合物。与

  DOI：

  10.1021/ja00166a023
• 作为试剂：
  描述：

  5-norbornenyl-(endo,exo)-2-(methoxycarbonyl)ferrocene 、 4-溴甲基苯甲醛 在 Mo(O-t-Bu)2(N-2,6-C6H3-i-Pr2)(CH-t-Bu) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  明确定义的氧化还原活性聚合物和嵌段聚合物通过末端官能团的表面连接

  摘要：

  已经制备并表征了氧化还原活性聚合物和含有用于共价连接到表面的端基的嵌段聚合物。使用 Mo(CHR)(NAr)(Ot-Bu)[sub 2] 类型的 Mo 引发剂，通过开环复分解聚合 (ROMP) 制备基于二茂铁和吩噻嗪的氧化还原活性聚合物（R = 叔丁基或二茂铁基，Ar = 2,6-二异丙基苯基）。为表面附着化学引入的官能端基是 Si(OEt)[sub 3]、吡啶基、溴苄基和芘基衍生物。含有 Si(OEt)[sub 3] 的聚合物被成功地用于衍生 Pt、In[sub 2](Sn)O[sub 3] 和 n-Si 电极，而缺少 Si(OEt)[sub 3] 基团不与这些表面结合。以吡啶基或溴苄基封端的聚合物，使用适当的醛在封端反应中引入，分别与用苄基氯或吡啶基团预处理的电极反应，得到聚合物衍生的表面。制备芘封端的聚合物是为了通过选择性芘吸附将聚合物与碳电极结合。然而，聚合物本身强烈吸附，排除芘基团的特定作用。37

  DOI：

  10.1021/ja00069a035

文献信息

• Well-defined redox-active polymers and block copolymers prepared by living ring-opening metathesis polymerization
  作者：D. Albagli、G. Bazan、M. S. Wrighton、R. R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00037a017

  日期：1992.5

  ferrocene (2) or phenothiazine (3), were prepared and polymerized by 1a or 1b to give living block copolymers containing the ring-opened norborene derivatives. The living polymer was cleaved from the metal in a Wittig-like reaction with pivaldehyde, trimethylsilylbenzaldehyde, or octamethylferrocenecarboxaldehyde. Polydispersities for the longer block copolymers containing up to approximately}90 monomer units

  Mo(CH-t-Bu)(NAr)(Ot-Bu)sub 2} (1a) in Thf/0.1 M [n-Busub 4}N]AsFsub 6} 在电位高达1.0 V 并在 Pt 电极上在 -2.16 V vs SCE 处发生可逆的一个电子还原。可以通过用乙烯基二茂铁处理1a来合成含有二茂铁基亚甲基配体(1b)的类似引发剂。含有二茂铁 (2) 或吩噻嗪 (3) 的降冰片烯的氧化还原活性衍生物通过 1a 或 1b 制备和聚合，得到含有开环降冰片烯衍生物的活性嵌段共聚物。在与新戊醛、三甲基甲硅烷基苯甲醛或八甲基二茂铁甲醛的类维蒂希反应中，活性聚合物从金属上裂解下来。通过 GPC，发现含有多达 大约}90 个单体单元的较长嵌段共聚物的多分散性低至 1.05。在一种情况下，由含二茂铁单体制成的均聚物的多分散性通过 FD 质谱测定为 1.06。DSC 研究表明，均聚物和嵌段共聚物的微相研究表明氧
• Diphenylamido Precursors to Bisalkoxide Molybdenum Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Amritanshu Sinha、Richard R. Schrock、Peter Müller、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/om060430j

  日期：2006.9.1

  We have found that Mo(NAr)(CHR')(NPh(2))(2) (R' = t-Bu or CMe(2)Ph) and Mo(NAr')(CHCMe(2)Ph)(NPh(2))(2) (Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3); Ar' = 2,6-Me(2)C(6)H(3)) can be prepared through addition of two equivalents of LiNPh(2) to Mo(NR'')(CHR')(OTf)(2)(dme) species (R'' = Ar or Ar' dme = 1,2-dimethoxyethane), although yields are low. A high yield route consists of addition of LiNPh(2) to bishexafluro-t-butoxide

  我们发现 Mo(NAr)(CHR')(NPh(2))(2) (R' = t-Bu or CMe(2)Ph) 和 Mo(NAr')(CHCMe(2)Ph)(NPh (2))(2) (Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3); Ar' = 2,6-Me(2)C(6)H(3)) 可以通过将两当量的 LiNPh(2) 添加到 Mo(NR'')(CHR')(OTf)(2)(dme) 物种（R'' = Ar 或 Ar' dme = 1,2-二甲氧基乙烷）中制备，虽然产量低。高产量路线包括将 LiNPh(2) 添加到双六氟叔丁醇物种中。Mo(NAr)(CHCMe(2)Ph)(NPh(2))(2) 的 X 射线结构表明，两个二苯基酰胺基团的定向方式可以实现 18 个电子计数。二苯基酰胺络合物很容易与 t-BuOH 和 (CF(3))(2)MeCOH 反应，但不容易与空间要求高的双酚 H(2)[Biphen]
• Synthesis of High Oxidation State Bimetallic Alkylidene Complexes for Controlled ROMP Synthesis of Triblock Copolymers
  作者：Richard R. Schrock、Andrea J. Gabert、Rojendra Singh、Adam S. Hock

  DOI：10.1021/om058022n

  日期：2005.10.1

  of divinylferrocene to Mo(CHCMe2Ph)(NAr)(ORF6)2 produced the bimetallic species (RF6O)2(ArN)Mo[CH(C5H4)]}2Fe (3), which upon treatment with lithium tert-butoxide produced a related tert-butoxide complex (4). X-ray studies of 3 and 4 showed them to be “syn/syn” bimetallic species related to 1b. In solution two resonances can be observed in proton NMR spectra in the alkylidene region for the “syn/anti”

  [[THF]（R F6 O）2（ArN）Mo CH] 2（1,4-C 6 H 4）（OR F6 = OCMe（CF 3）2 ; Ar = 2,6-的X射线研究二异丙基苯基； THF =四氢呋喃；1b），与已知的[（DME）（R F6 O）2（ArN）Mo CH] 2（1,4-C 6 H 4）（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）密切相关; 1a）表示它是预期的双金属物种，其中每个末端近似为顺式亚烷基的四角锥双锥体单加合物，且四氢呋喃与四氢呋喃配位。NOO面金属的反式到沫C键。用叔丁醇锂处理1a，得到[（t- BuO）2（ArN）Mo CH] 2（1,4-C 6 H 4）（2）。在Mo（CHCMe 2 Ph）（NAr）（OR F6）2中添加二乙烯基二茂铁产生了双金属物质R F6 O）2（ArN）Mo [ CH（C 5 H 4）]} 2 Fe（3），其中用锂叔叔治疗后-丁醇生成相关的叔丁醇配
• Reaction of neopentylidene complexes of the type M(CH-t-Bu)(N-2,6-C6H3-i-Pr2)(OR)2 (M = W, Mo) with methyl acrylate and N,N-dimethylacrylamide to give metallacyclobutane complexes
  作者：Jerald Feldman、John S. Murdzek、William M. Davis、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om00111a025

  日期：1989.9
• Well-characterized olefin metathesis catalysts that contain molybdenum
  作者：John S. Murdzek、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om00149a048

  日期：1987.6.1