1-<4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>-3-methoxyphenyl>ethanone ethanedioate | 131911-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>-3-methoxyphenyl>ethanone ethanedioate
• 英文别名: 1-[4-[3-[4-[Bis(2,4-Difluorophenyl)methyl]-1-piperidinyl]propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone oxalate；1-[4-[3-[4-[bis(2,4-difluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone;oxalic acid
• CAS: 131911-81-4
• 化学式: C₂H₂O₄*C₃₀H₃₁F₄NO₃
• 分子量: 619.61
• InChiKey: GOTUDCABNFKMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-piperidine hydrochloride 、 4-（3-氯丙基氧基）-3-甲氧基苯乙酮 、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 、 正丁醇 在 氯仿 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 methanol diethyl ether 为溶剂， 反应 32.0h， 以This procedure furnished 8.23 g (57.7%) of white, crystalline product, mp 151°-153° C.的产率得到1-<4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>-3-methoxyphenyl>ethanone ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a

  摘要：

  公开了一种使用取代杂环胺抑制活体动物体内1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示，其中包括某些已知化合物和某些已知化合物：##STR1##其中P为零、一或二；m为1至6的整数；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或##STR2##n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，会与相邻碳之一形成双键，但不会同时与两个形成双键；当n和d同时为零时，会在α碳和中心杂环胺环的碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，并且此外，R可以具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可以具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯-4-基及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04950674A1

文献信息

• US4950674A
  申请人：——

  公开号：US4950674A

  公开（公告）日：1990-08-21