(2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid | 1432502-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid
• 英文别名: (2R,4R)-4-Amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic Acid；(2R,4R)-4-amino-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-hydroxypentanoic acid
• CAS: 1432502-22-1
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: BVFPYVYHLIBVCM-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorooxoacetic acid isobutyl ester 、 (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40.0 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-(isobutoxyoxalylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以117 mg的产率得到(2R,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US08691868B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和Z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶活性。在另一方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256702A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US8901169B2
  申请人：——

  公开号：US8901169B2

  公开（公告）日：2014-12-02