[(R)-2-(2-Amino-6-chloro-purin-7-yl)-1-methyl-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester | 1016647-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(R)-2-(2-Amino-6-chloro-purin-7-yl)-1-methyl-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
• CAS: 1016647-12-3
• 化学式: C₁₅H₂₅ClN₅O₄P
• 分子量: 405.821
• InChiKey: ZLGMISNKYFMPDD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胍 、 [(R)-2-(2-Amino-6-chloro-purin-7-yl)-1-methyl-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 6.0h， 以25%的产率得到(R)-2-amino-7-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]propyl}-6-guanidino-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanidino analogues of PMPDAP and their immunobiological activity

  摘要：

  A series of novel 9-, 7- and 3-substituted 2- or 6-guanidinopurines as analogues of potent antiviral and immunobiologically active compound enantiomers of PMPDAP was synthesized and evaluated for their biological activity. Compounds containing the combination of guanidino and amino group at the purine moiety enhanced the interferon-gamma-triggered NO production in murine macrophages and stimulated the secretion of cytokines and chemokines in both murine macrophages and human peripheral blood mononuclear cells. The most active compounds are 27 and 54. None of the compounds tested exhibited any significant cytostatic effect or antiviral effect. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.010
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-O-benzyl-2-O-<(diisopropylphosphono)methyl>-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 [(R)-2-(2-Amino-6-chloro-purin-7-yl)-1-methyl-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomeric N-(2-Phosphonomethoxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases. II. The Synthon Approach

  摘要：

  描述了另一种合成嘧啶和嘌呤碱基的(R)和(S)-N-(2-磷酸甲氧丙基)衍生物（PMP衍生物）I和II的方法，包括用(R)和(S)-2-[双(2-丙基)磷酸甲氧基]丙基p-甲苯磺酸酯(X和XVIII)烷基化杂环碱基，然后通过中间体N-[2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙基]衍生物XI和XIX的转硅基化来制备。关键的中间体X和XVIII是从1-苄氧基丙醇VI和XIV通过两种途径获得的：（i）与双(2-丙基)p-甲苯磺酰氧甲基磷酸酯(XIII)缩合，氢解得到1-苄氧基-2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙烷VIII和XVI，再经Pd/C转化为2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙醇IX和XVII，然后对后者进行对甲苯磺酸基化或（ii）氯甲基化化合物VI和XIV，随后氯甲醚VII和XV与三(2-丙基)磷酸酯反应，进一步处理苄醚VIII和XVI类似对映体丙醇IX和XVII。这种方法被用于合成腺嘌呤(Ia，IIa)、2,6-二氨基嘌呤(Ib，IIb)和3-去氧腺嘌呤(Ic，IIc)的衍生物。它们的鸟嘌呤对应物Ie和IIe通过水解2-氨基-6-氯嘌呤中间体XId和XIXd制备。6-氯嘌呤通过与甲苯磺酸酯X反应转化为二酯XIi，再与硫脲反应并进行酯解得到6-硫嘌呤衍生物Ij。类似地，2-氨基-6-氯嘌呤衍生物XId与硫脲反应得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-硫鸟嘌呤(If)，或与二甲胺反应形成(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基-6-二甲胺嘌呤(Ig)。化合物XId的氢解得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基嘌呤(Ik)。腺嘌呤衍生物Ia和IIa的水解脱氨基反应得到对映的(2-磷酸甲氧丙基)次黄嘌呤Ih和IIh。

  DOI：

  10.1135/cccc19951390