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N-(2-((4-dimethylamino)-phenyl-1-nitronyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamide | 1006029-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-((4-dimethylamino)-phenyl-1-nitronyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamide
英文别名
N-(2-((4-dimethylamino)-phenylnitronyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamide
N-(2-((4-dimethylamino)-phenyl-1-nitronyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamide化学式
CAS
1006029-04-4
化学式
C35H33N3O5
mdl
——
分子量
575.664
InChiKey
LCGSYEWAJPIHMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    97.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-((4-dimethylamino)-phenyl-1-nitronyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamide对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N-(2-formyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRILE COMPOUNDS
    摘要:
    一种制备式(I)化合物或其盐的方法,其中R为氨基,硝基或—NHCOR1基团,其中R1为C1-C6烷基或苯基,可选地被—O—(CH2)n-苯基基团取代,其中n为1至6的整数; 包括将式(II)化合物或其盐与脱水剂反应,如果必要,在有机溶剂存在下,可选地在碱性剂存在下,其中R如上所定义,包括其单一异构体和异构体混合物; 如果需要,将式(I)化合物转化为另一种式(I)化合物或其盐。
    公开号:
    US20080039640A1
  • 作为产物:
    描述:
    n-(2-Methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamideN,N-二甲基-4-亚硝基苯胺potassium tert-butylatepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.17h, 以58%的产率得到N-(2-((4-dimethylamino)-phenyl-1-nitronyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRILE COMPOUNDS
    摘要:
    一种制备式(I)化合物或其盐的方法,其中R为氨基,硝基或—NHCOR1基团,其中R1为C1-C6烷基或苯基,可选地被—O—(CH2)n-苯基基团取代,其中n为1至6的整数; 包括将式(II)化合物或其盐与脱水剂反应,如果必要,在有机溶剂存在下,可选地在碱性剂存在下,其中R如上所定义,包括其单一异构体和异构体混合物; 如果需要,将式(I)化合物转化为另一种式(I)化合物或其盐。
    公开号:
    US20080039640A1
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文献信息

  • A process for the preparation of nitrile compounds used as intermediates in the synthesis of cysteinyl leukotrienes antagonists
    申请人:Dipharma Francis S.r.l.
    公开号:EP1897873A1
    公开(公告)日:2008-03-12
    A process for the preparation of a compound of formula (I) or a salt thereof wherein R is an amino, nitro or -NHCOR1 group, wherein R1 is C1-C6 alkyl or phenyl optionally substituted by a -O-(CH2)n-phenyl group, wherein n is an integer of 1 to 6; comprising reacting a compound of formula (II) or a salt thereof, both as the individual isomer and as an isomeric mixture, wherein R is as defined above; with a dehydrating agent, if necessary in the presence of an organic solvent, and optionally in the presence of a basic agent; and, if desired, converting a compound of formula (I) to another compound of formula (I) or a salt thereof.
    一种制备式(I)化合物或其盐的方法,其中R是基,硝基或-NHCOR1基团,其中R1是C1-C6烷基或苯基,可以被-O-(CH2)n-苯基基团取代,其中n是1至6的整数;包括将式(II)化合物或其盐,作为单个异构体和异构体混合物,其中R如上所定义,与脱剂反应,必要时在有机溶剂存在下,选配碱性剂;如果需要,将式(I)化合物转化为另一种式(I)化合物或其盐。
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