4-chloro-N'2,N'6-bis(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)pyridine-2,6-bis(carbohydrazonic) acid | 771483-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'2,N'6-bis(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)pyridine-2,6-bis(carbohydrazonic) acid
• CAS: 771483-99-9
• 化学式: C₃₁H₂₂ClN₇O₂
• 分子量: 560.014
• InChiKey: HYQJXHJNSNKMCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 4-chloro-N'2,N'6-bis(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)pyridine-2,6-bis(carbohydrazonic) acid 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly by ligand disassembly?—formation of an unusual dodecanuclear [Co(ii)₆Co(iii)₆] cluster

  摘要：

  在空气中，受立体包覆的 "三位 "吡啶二腙配体与硝酸钴（II）发生反应，生成十二核[Co(II)6Co(III)6]簇，其中六个配体水解为单羧酸盐类似物。

  DOI：

  10.1039/b405131a

文献信息

• Coordination “Oligomers” in Self-Assembly Reactions of Some “Tritopic” Picolinic Dihydrazone LigandsMononuclear, Dinuclear, Hexanuclear, Heptanuclear, and Nonanuclear Examples
  作者：Virginie Niel、Victoria A. Milway、Louise N. Dawe、Hilde Grove、Santokh S. Tandon、Tareque S. M. Abedin、Timothy L. Kelly、Elinor C. Spencer、Judith A. K. Howard、Julie L. Collins、David O. Miller、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1021/ic7016787

  日期：2008.1.1

  interaction and the conformationally flexible nature of the ligands and points to the possible involvement of some of these species as intermediates in the [3 x 3] grid formation process. Examples of mononuclear, dinuclear, hexanuclear, heptanuclear, and nonanuclear species involving Fe(II), Co(II), Ni(II), and Cu(II) salts with a series of potentially heptadentate picolinic dihydrazone ligands with

  具有三齿配位口袋的“三位”吡啶甲酸二hydr配体被设计为在与过渡金属盐反应时产生均相的[3 x 3]非核方格网配合物，并且已经获得了许多结构记录的实例，其中含有Mn（II），Cu（II）和Zn（II）离子。但是，还发现了具有较小核数的其他寡聚络合物，并在某些反应中从结构上进行了鉴定，这些反应涉及具有某些三位配体的Fe（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）。这说明了金属-配体相互作用的动力学性质和配体的构象柔性性质，并指出了其中某些物质可能作为中间体参与[3 x 3]网格形成过程。单核，双核，六核，七核，本研究描述了非铁原子和涉及Fe（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）盐以及一系列潜在的七齿的吡啶甲酸二hydr配体与吡嗪，嘧啶和吡啶端基的非核物种。铁和钴的络合反应由于氧化还原过程而变得复杂，当从Co（II）盐开始时会导致混合氧化态的Co（II）/ Co（III）系统
• Complexes derived from hydrolytically ‘unstable’ hydrazone ligands – Some unexpected products
  作者：Timothy L. Kelly、Victoria A. Milway、Hilde Grove、Virginie Niel、Tareque S.M. Abedin、Laurence K. Thompson、Liang Zhao、Rosemary G. Harvey、David O. Miller、Michael Leech、Andrés E. Goeta、Judith A.K. Howard

  DOI：10.1016/j.poly.2005.02.016

  日期：2005.5

  Polyfunctional ligands derived from condensation reactions in which small molecules, e.g., water, an alcohol, etc., are eliminated can suffer the ravages of hydrolytic attack on reaction with transition metal ions in aqueous based solvents, or solvents containing small amounts of water. A series of such reactions is described involving hydrazone based ligands, in which hydrolyzed ligand fragments, and their resulting coordination complexes, are produced. Structures are reported to identify these products, which reveal some unexpected ligand rearrangements. Variable temperature magnetic data are discussed for some dinuclear complexes, and a DFT study is presented to rationalize an unusual ligand transformation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.