(12R)-13-methyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaen-18-ol;hydrochloride | 77630-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (12R)-13-methyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaen-18-ol;hydrochloride
• CAS: 77630-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 331.799
• InChiKey: YQZAIFVEVATOAP-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12R)-13-methyl-4,6-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.03,7.016,20]icosa-1(19),2(10),3(7),8,16(20),17-hexaen-18-ol;hydrochloride 在 甲醇 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)(-)-2-methoxyapomorphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-取代的阿扑吗啡及其Nn-丙基类似物的对映异构体的合成和多巴胺受体亲和力。

  摘要：

  描述了（R）-（-）-2-甲氧基阿扑吗啡（R-8），其对映体S-8及其（R）-（-）-Nn-丙基R-9衍生物的合成。这些化合物及其2个未取代的对应物（R）-（-）-阿扑吗啡（R（-）-APO，R-1），（S）-（+）-阿扑吗啡（S（+）- APO，S-1）和（R）-（-）-Nn-propylnorapomorphine（R（-）-NPA，R-2）以及（R）-（-）-2-chloroapomorphine（R （-）-2-Cl-APO，R-6），（R）-（-）-2-Bromoapomorphine（R（-）-2-Br-APO，R-6）的组织膜制剂为来自大鼠脑的纹状体。（R）-（-）-2-羟基-Nn-丙基norapomorphine（R（-）-2-OH-NPA，R-7）中的Nn-丙基和2-羟基或（ R）-（-）-2-甲氧基-Nn-丙基诺哌吗啡（R（-）-2-OCH3-NPA，R-9）产生的D2亲和力最高（0

  DOI：

  10.1021/jm00168a040

文献信息

• GAO, YIGONG;BALDESSARINI, ROSS J.;KULA, NORA S.;NEUMEYER, JOHN L., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1800-1805
  作者：GAO, YIGONG、BALDESSARINI, ROSS J.、KULA, NORA S.、NEUMEYER, JOHN L.

  DOI：——

  日期：——