2',3',5',6'-tetra(pyridin-2-yl)-1,1':4',1''-terphenyl | 56679-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3',5',6'-tetra(pyridin-2-yl)-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 2,2',2'',2'''-p-terphenyl-2',3',5',6'-tetrayl-tetrakis-pyridine；2',3',5',6'-tetra-pyridin-2-yl-p-terphenyl；2-(2,5-diphenyl-3,4,6-tripyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 56679-37-9
• 化学式: C₃₈H₂₆N₄
• 分子量: 538.651
• InChiKey: RFAHEDPGEFPDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡啶-2-基乙炔基)吡啶 、 2,5-diphenyl-3,4-di(pyridin-2-yl)cyclopenta-2,4-dienone 以 二苯醚 为溶剂， 生成 2',3',5',6'-tetra(pyridin-2-yl)-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  原子调控氮掺杂多环芳烃合成金属-氮-碳电催化剂

  摘要：

  调整金属-氮-碳电催化剂的活性位点结构最近引起了越来越多的兴趣。在此，我们报告了一种自下而上的合成策略，其中使用 N x C 42– x ( x = 1, 2, 3, 4) 的原子调节的 N 掺杂多环芳烃 (N-PAH) 作为配体以允许调节M–N x活性位点的结构，并建立结构和电催化性能之间的相关性。基于合成过程、详细表征和DFT计算结果，构建了Fe 1 –N x /RGO催化剂中N x –Fe 1 –N x的活性结构。结果表明，Fe 1 –N 4部分周围额外的不配位N原子破坏了π共轭的N x C 42– x配体，从而导致Fe 1 –N 4部分中的电子态更加局域化，并具有优异的催化性能。特别是，Fe 1 –N4/RGO 表现出优化的 ORR 性能， E 1/2增加了 80 mV， J k在 0.85 V 时提高了 18 倍（与 Fe 1 –N1/RGO 相比）。这种利用 N-PAH 的合成

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01770

文献信息

• NEWKOME G. R.; ISLAM N. B.; ROBINSON J. M., J. ORG. CHEM.<JOCE-AH> 1975, 40, NO 24, 3514-3518
  作者：NEWKOME G. R.、 ISLAM N. B.、 ROBINSON J. M.

  DOI：——

  日期：——