p-Trifluoromethylsulfonylphenyl azide | 31641-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Trifluoromethylsulfonylphenyl azide
• 英文别名: 1-azido-4-(trifluoromethanesulfonyl)benzene；1-Azido-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 31641-76-6
• 化学式: C₇H₄F₃N₃O₂S
• mdl: MFCD00651897
• 分子量: 251.189
• InChiKey: LEKWIVFYTISOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Trifluoromethylsulfonylphenyl azide 、 三苯基膦 生成
  参考文献：
  名称：

  Kukhar',V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1682 - 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基磺酰苯胺 在 盐酸 、 尿素 、 sodium nitrite 、 sodium azide 、 potassium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到p-Trifluoromethylsulfonylphenyl azide
  参考文献：
  名称：

  Organic Synthesis in Soft Wall-Free Microreactors: Real-Time Monitoring of Fluorogenic Reactions

  摘要：

  最近提出了一种新的“芯片实验室”（LOC）方法，专注于基于电操作的离子液体微滴的有机合成，这些微滴被用作空气稳定的“软”微反应器。若干具有挑战性的问题仍需解决，以便将标准宏观有机化学直接转移到这些非常规微反应器中。特别是，由于在这种无壁微反应器中禁止使用标准（即磁力或机械）搅拌方法，因此必须开发有效的替代方案以克服传质限制。为此，开发了一种荧光反应版本的点击化学反应，以评估替代混合方法对反应动力学的影响。我们证明，表面声波产生的混沌对流与温度升高（Marangoni效应）的结合，导致与标准宏观条件下相同的动力学模式。这为新一代LOC在微尺度下高效有机合成的应用开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/ac800855u

文献信息

• Podgornyi, A. V.; Tolmachev, A. A.; Shtepanek, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 11, p. 2181 - 2186
  作者：Podgornyi, A. V.、Tolmachev, A. A.、Shtepanek, A. S.、Kudryavtsev, A. A.、Pinchuk, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• PODGORNYJ, A. V.;TOLMACHEV, A. A.;SHTEPANEK, A. S.;KUDRYAVTSEV, A. A.;PIN+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N1, S. 2440-2446
  作者：PODGORNYJ, A. V.、TOLMACHEV, A. A.、SHTEPANEK, A. S.、KUDRYAVTSEV, A. A.、PIN+

  DOI：——

  日期：——