(2R^*,3R^*,4R^*)-2-ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 130146-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R^*,3R^*,4R^*)-2-ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• CAS: 130146-88-2；130146-91-7；130147-03-4；130147-06-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅S
• 分子量: 353.439
• InChiKey: PDDCJXDWTWZZDS-FVQBIDKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R^*,3R^*,4R^*)-2-ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R^*,3R^*,4S^*)-2-ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Corbett, Wendy L.; Curran, Timothy T., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1713 - 1729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-2-butenoate 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~22.0 ℃ 、1330.0 MPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 (2R^*,3R^*,4R^*)-2-ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Corbett, Wendy L.; Curran, Timothy T., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1713 - 1729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder reactions of 1-aza-1,3-butadienes: room temperature, endo-selective LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions of N-sulfonyl-4-(ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadienes
  作者：Dale L. Boger、Timothy T. Curran

  DOI：10.1021/jo00307a009

  日期：1990.9
• Boger, Dale L.; Corbett, Wendy L.; Curran, Timothy T., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1713 - 1729
  作者：Boger, Dale L.、Corbett, Wendy L.、Curran, Timothy T.、Kasper

  DOI：——

  日期：——