2,4-di-tert-butyl-6-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol | 918870-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2,4-Di-tert-butyl-6-(1,3-oxazolidin-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；2,4-ditert-butyl-6-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 918870-86-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: VAKQRDIZBPTDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol 、 四氯化钛 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Group 4 salicyloxazolines are potent polymerization catalysts

  摘要：

  基于具有立体位阻邻位取代基的水杨酰胺配体的八面体钛和锆复合物提供了一个新家族的极具活性的乙烯聚合催化剂 [高达 108 g PE (mol bar h)−1]，在某些情况下是“单一位点”的。

  DOI：

  10.1039/b509807f

文献信息

• Half-Sandwich Group 4 Salicyloxazoline Catalysts
  作者：Stuart R. Coles、Guy J. Clarkson、Andrew L. Gott、Ian J. Munslow、Stefan K. Spitzmesser、Peter Scott

  DOI：10.1021/om060687h

  日期：2006.12.1

  leads to catalysts for alkene polymerization, the nature of which depends on the cocatalyst chosen. The anilinium salt smoothly produces a single chiral species, [Cp*ZrLMe][B(C6F5)4], detected also by 1H NMR spectroscopy, which is a highly active single-site catalyst for polymerization of ethene (and less active for copolymerization of ethene/hexene). The trityl activator produces the same catalyst and

  已经通过除盐和质子分解途径制备了带有Cp *和水杨基恶唑啉酮（L）配体的新型锆和ha半三明治复合物。相似的Cp和茚基化合物通常难以获得，钛化合物也是如此。根据变温NMR研究，四个实例[Cp * MLX 2 ]的分子结构（不同的M = Zr，Hf; X = Cl，Me）显示出在溶液中持续存在的手性金属结构。Δ ģ ⧧ 298用于外消旋化过程被发现是大约 75 kJ mol -1。用MAO，[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]或[PhNMe 2 H] [B（C ）处理这些化合物6 F 5）4 ]导致用于烯烃聚合的催化剂，其性质取决于所选择的助催化剂。苯胺盐可平稳地产生单个手性物质[Cp * ZrLMe] [B（C 6 F 5）4 ]，也可通过1检测到1 H NMR光谱学，它是用于乙烯聚合的高活性单中心催化剂（而对于乙烯/己烯的共聚活性较低）。三苯甲基活化剂产生相同的催化剂和至少一种其
• Single Diastereomer Half-Sandwich Salicyloxazoline Complexes of Titanium and Zirconium
  作者：Andrew L. Gott、Adam J. Clarke、Guy J. Clarkson、Ian J. Munslow、Andrew R. Wade、Peter Scott

  DOI：10.1021/om8002027

  日期：2008.6.1

  A series of half-sandwich complexes [Cp*MLX2] (L = four optically pure κ2-salicyloxazolines, M = Ti, Zr; X = Cl, Me) have been prepared via salt elimination and protonolysis routes. X-ray crystallographic analyses demonstrate that the complexes contain stereogenic metal centers as a result of diastereoselective coordination of the N−O ligand. This chirality persists in solution; NMR spectroscopic investigations

  一系列半夹心络合物的[Cp * MLX 2 ]（L = 4个的光学纯κ 2个-salicyloxazolines，M =钛，锆; X =氯，Me）的已通过盐消除和质子分解途径被制备。X射线晶体学分析表明，由于N-O配体的非对映选择性配位，络合物包含立体金属中心。这种手性在解决方案中仍然存在；NMR光谱研究表明，对于Ti和Zr系列的大多数成员，在所有可达到的温度下都存在单个非对映异构物质。通过名义上移动C也可以访问具有不完全非对映选择的系统恶唑啉环上的β-立体异构中心至其手性在配合物的结构中不太好表达的位置。在一种这样的情况下（对于M = Zr），估计在高温下发生差向异构化的下限障碍为80 kJ mol -1，而对于类似的Ti络合物，在NMR化学位移时间尺度上未观察到差向异构体之间的交换。相反，未取代的环戊二烯基系列CpTiLX 2在大多数情况下会提供非对映异构体混合物，并且在差向异构体之间进行热交换。