5,11,17,23-tetra-tert-butyl-[25,27-bis(ethylethanoate)oxy-26,28-bis(ethylthioethoxy)]-calix[4]arene | 748813-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-[25,27-bis(ethylethanoate)oxy-26,28-bis(ethylthioethoxy)]-calix[4]arene
• CAS: 748813-95-8
• 化学式: C₆₀H₈₄O₈S₂
• 分子量: 997.454
• InChiKey: LOSPWEBNZDOIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-[25,27-bis(ethylethanoate)oxy-26,28-bis(ethylthioethoxy)]-calix[4]arene 、 mercury(II) perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [silver(I)(5,11,17,23-tetra-tert-butyl[25,27-bis(ethylethanoate)-26,28-bis(ethylthioethoxy)]calix(4)arene)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  客体，超分子主体和主体客体化合物的溶剂化作用对杯（4）芳烃衍生物和软金属阳离子的热力学选择性。

  摘要：

  本文报道了杯形芳烃衍生物及其金属离子络合物在偶极非质子传递溶剂中转移的热力学数据。这些数据用于评估这些化合物的溶剂化作用对这些大环化合物在不同介质中对软金属阳离子的选择性络合的影响。因此，5,11,17,23-四叔丁基[25,27-双（羟基）-26,28-双（乙基硫乙氧基）]杯（4）芳烃的溶解度和导出的吉布斯能，1，和5,11,17,23-四叔丁基-[[25,27-双（乙烯硫酸酯）-26,28-双（乙基硫代乙氧基y）]-杯（4）芳烃2在298.15 K下的各种溶剂中被报道。使用乙腈作为参比溶剂，从它们的标准转移吉布斯能中分析这些配体在一种介质中相对于另一种的溶剂化。这些数据与转移焓（从量热获得的标准溶液焓得出）结合起来，计算出这些杯（4）芳烃衍生物从乙腈转移到甲醇和N，N-二甲基甲酰胺的相应熵。就其游离和复杂形式的金属离子盐（银和汞）而言，在乙腈，甲醇和N，N-二甲基甲酰胺中测定标准溶液的

  DOI：

  10.1021/jp053134d
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-[25,27-bis(hydroxy)-26,28-bis(ethylthioethoxy)]-calix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以65%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-[25,27-bis(ethylethanoate)oxy-26,28-bis(ethylthioethoxy)]-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  下缘官能化杯[4]芳烃和金属阳离子中主客体相互作用的热力学：介质效应

  摘要：

  一种新的杯[4]芳烃衍生物，其下缘含有混合侧臂，5,11,17,23-四叔丁基-[25,27-双(乙基乙酸)氧基-26,28-双(乙基硫代乙氧基) ]-杯[4]芳烃, 1, 已合成并通过 1 H 和 1 3 C NMR 表征。在 CDCl 3 、CD 3 CN、CD 3 OD 和 C 3 D 7 NO 中进行的 1 H NMR 数据表明，就乙腈而言，疏水腔很可能包含溶剂分子。结果表明，1 对金属阳离子的承载能力在乙腈中大于在 N,N-二甲基甲酰胺和甲醇中。因此，在前一种溶剂中，与各种阳​​离子（Li + 、Na + 、Ag + 、Ca 2 + 、Cu 2 + 、Hg 2 + 和 Pb 2 + ）发生络合，而在后一种介质中，1 仅与 Ag 相互作用+ 和 Hg 2 + 。这一说法得到了 'H NMR、电导、量热和电位测量。得出的结论是，通过在 1 的疏水腔中分子包含乙腈，所得加合物的亲水腔变

  DOI：

  10.1021/jp040069j