(5-Diphenylphosphinothioyl-2,2,6,6-tetraphenyl-1,4-dithia-2lambda5,6lambda5-diphosphacyclohexa-2,5-dien-3-yl)-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane | 1095271-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Diphenylphosphinothioyl-2,2,6,6-tetraphenyl-1,4-dithia-2lambda5,6lambda5-diphosphacyclohexa-2,5-dien-3-yl)-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane
• 英文别名: (5-diphenylphosphinothioyl-2,2,6,6-tetraphenyl-1,4-dithia-2λ5,6λ5-diphosphacyclohexa-2,5-dien-3-yl)-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1095271-09-2
• 化学式: C₅₀H₄₀P₄S₄
• 分子量: 893.027
• InChiKey: CEBBOOKQONNJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Diphenylphosphinothioyl-2,2,6,6-tetraphenyl-1,4-dithia-2lambda5,6lambda5-diphosphacyclohexa-2,5-dien-3-yl)-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱金属氯和溴类胡萝卜素：其热稳定性和结构性质

  摘要：

  一系列[Ph 2 P（S）] 2类型的M / X类胡萝卜素的合成与结构在第一个分离出的Na / Br和K / Br类胡萝卜素中，报道了CMX，其中M = Li，Na和K，X = Cl和Br。NMR光谱学和晶体学研究表明锂类胡萝卜素与其重的同类物之间存在明显的差异。在固态下，所有类胡萝卜素都没有表现出直接的金属-碳相互作用，而是金属与卤素原子之间的相互作用。仅在Li / Br类胡萝卜素的情况下，这种接触非常弱，而在相应的钾和钠化合物中则更为明显。尽管如此，这些相互作用并没有通过减弱CX键和促进MX消除显着影响类胡萝卜素的稳定性。因此，发现所有化合物在溶液中约60°C时都稳定。因此，MX相互作用（尽管是类胡萝卜素结构形成的基本特征）不是确定此类化合物稳定性的唯一标准。在本系统中，通过硫代膦酰基基团的稳定作用比金属/卤素组合更重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201701911
• 作为产物：
  描述：

  [Chloro(diphenylphosphinothioyl)methyl]-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-Diphenylphosphinothioyl-2,2,6,6-tetraphenyl-1,4-dithia-2lambda5,6lambda5-diphosphacyclohexa-2,5-dien-3-yl)-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  碱金属氯和溴类胡萝卜素：其热稳定性和结构性质

  摘要：

  一系列[Ph 2 P（S）] 2类型的M / X类胡萝卜素的合成与结构在第一个分离出的Na / Br和K / Br类胡萝卜素中，报道了CMX，其中M = Li，Na和K，X = Cl和Br。NMR光谱学和晶体学研究表明锂类胡萝卜素与其重的同类物之间存在明显的差异。在固态下，所有类胡萝卜素都没有表现出直接的金属-碳相互作用，而是金属与卤素原子之间的相互作用。仅在Li / Br类胡萝卜素的情况下，这种接触非常弱，而在相应的钾和钠化合物中则更为明显。尽管如此，这些相互作用并没有通过减弱CX键和促进MX消除显着影响类胡萝卜素的稳定性。因此，发现所有化合物在溶液中约60°C时都稳定。因此，MX相互作用（尽管是类胡萝卜素结构形成的基本特征）不是确定此类化合物稳定性的唯一标准。在本系统中，通过硫代膦酰基基团的稳定作用比金属/卤素组合更重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201701911

文献信息

• Formation of a stable dicarbenoid and an unsaturated C2P2S2 ring from two-electron oxidation of the [C(PPh2S)2]2− dianion
  作者：Jari Konu、Tristram Chivers

  DOI：10.1039/b810796c

  日期：——

  Two-electron oxidation of the [C(PPh(2)S)(2)](2-) dianion with iodine afforded an unexpected mixture of a dimeric Li-I carbenoid [(Et(2)O)(mu-Li)][(mu(4)-Li)IC(PPh(2)S)(2)}(2)] and a novel, unsaturated six-membered C(2)P(2)S(2) ring in [(SPh(2)P)(2)C(2)(PPh(2))(2)S(2)].

  [C（PPh（2）S）（2）]（2-）二价阴离子与碘的两电子氧化提供了意想不到的二聚Li-I类胡萝卜素[（Et（2）O）（mu-Li）混合物] [（mu（4）-Li）IC（PPh（2）S）（2）}（2）]和[[ （SPh（2）P）（2）C（2）（PPh（2））（2）S（2）]。