7-(o-benzyloxyphenyl)pyrido<3,4-d>pyridazine-1,4-(2H,3H)dione | 57696-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(o-benzyloxyphenyl)pyrido<3,4-d>pyridazine-1,4-(2H,3H)dione
• 英文别名: 7-(2-benzyloxy-phenyl)-2,3-dihydro-pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-dione；7-(2-phenylmethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
• CAS: 57696-40-9
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 345.357
• InChiKey: ZERSKECXMRTJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 7-(o-benzyloxyphenyl)pyrido<3,4-d>pyridazine-1,4-(2H,3H)dione 生成 7-(o-Benzyloxyphenyl)-1,4-dimorpholino-pyrido<3,4-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXVI. Syntheses of pyrido(3,4-d)pyridazine derivatives. III.

  摘要：

  一种新的合成路线用于1,4-二吗啉基-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（1）的合成，这是一种有效的利尿剂。通过催化氢化3-氰基-2-氧代-6-苯基-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（2）进行氯化反应和后续脱氯反应，得到3-氰基-6-苯基-4-吡啶甲酸乙酯（6），该物质也可以通过3-氰基-6-苯基-2-硫代-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（3）的脱硫反应得到。6通过环状亚胺（10）或酸酐（11）转化为7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4（2H,3H）-二酮（12），后者是合成1的关键中间体。1的几种同系物也可以通过这些方法制备。1,4,5-三氯-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（18）中的三个氯基团与吗啉发生亲核

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2306
• 作为产物：
  描述：

  6-(o-Benzyloxyphenyl)cinchomeronic-anhydride 、 肼 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKA Y.; ITOH K.; MIYAKE A.; TADA N.; OMURA K.; TOMIMOTO M.; YURUGI S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1975, 23, NO 10, 2306-2317

  摘要：

  DOI：