(1R,2R,6R,7S,8S,12S)-3-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-10,10-dimethyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane | 852612-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1R,2R,6R,7S,8S,12S)-3-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-10,10-dimethyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane
• CAS: 852612-89-6
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₅
• 分子量: 353.803
• InChiKey: ADJPETCVGLGFJN-XFQLPGMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,7S,8S,12S)-3-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-10,10-dimethyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到[(1R,2S,6S,7S,8R,9R)-9-(4-Chloro-phenylamino)-7-methoxy-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols

  摘要：

  An expedient intramolecular olefin-nitrone cycloaddition (INC) route is reported for the synthesis of a series of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols starting from D-(+)-mannose-derived nitrones. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.021
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((3aS,4R,6S,6aS)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-6-vinyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 silica gel 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2R,6R,7S,8S,12S)-3-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-10,10-dimethyl-4,9,11,13-tetraoxa-3-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]tridecane
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols

  摘要：

  An expedient intramolecular olefin-nitrone cycloaddition (INC) route is reported for the synthesis of a series of novel oxa-bridged isoxazolidines and 1,3-aminoalcohols starting from D-(+)-mannose-derived nitrones. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.021