(2R,3S)-2-pyridyl 3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate | 133589-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R,3S)-2-pyridyl 3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate
• 英文别名: S-pyridin-2-yl (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhex-5-enethioate
• CAS: 133589-75-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂SSi
• 分子量: 351.585
• InChiKey: WFNWKVVMXGGETE-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-pyridyl 3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diethylamide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3S,4R,2'S,3'R,1''E)-1-tert-butyldimethylsilyl-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-hydroxy-2'-methylhex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylhex-5-enoate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-pyridyl 3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANIEWSKI, A. R.;USKOKOVIC, M. R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5599-5602
  作者：DANIEWSKI, A. R.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——